植物組織滲透勢的測定-在線瀏覽
2024-08-10 06:27本頁面
【正文】 1把；剪刀1把；鉛筆1支；線1根；坐標(biāo)方格紙1張；標(biāo)簽1個(gè)；尺子1把；各種樹木的帶葉枝條。在綁線處上方1~2cm處將、枝條剪下，立即稱重（記為W1，），并在讀數(shù)時(shí)準(zhǔn)確計(jì)時(shí)（t1）。兩次所稱重量只差即是這段時(shí)間內(nèi)枝條蒸騰部位的鮮重。（1）用稱紙法求算葉面積 用尺量出坐標(biāo)紙邊長，算出全紙面積，稱出全紙重，精度同上。按下式計(jì)算葉面積（S）：S(cm2)＝剪下的葉形紙重（g）（2）求算蒸騰部位的鮮重 剪下枝條上的葉片和嫩梢，稱枝重（W3），精度同上，W1減去W3即為蒸騰部分的鮮重：蒸騰部位的鮮重=W1W2 計(jì)算蒸騰速率。h1）］＝或：蒸騰速率［mg／(g實(shí)驗(yàn)4 單鹽毒害及離子間拮抗現(xiàn)象一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 通過簡單試驗(yàn)說明培養(yǎng)液中各種離子平衡（各種離子及其濃度）的重要性。三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、材料等燒杯；紗布；石蠟； ；；（所用藥品均需用AR）四、實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)前3—4天選擇飽滿的小麥種子100粒浸種，在室溫下萌發(fā)，待根長1cm時(shí)即可用作材料。挑選大小相等及根系發(fā)育一致的小麥幼苗10株或20株，小心種植在紗布蓋的孔眼里，使根系接觸到溶液，在室溫下培育2—3星期后，即可看出在單鹽溶液中，小麥幼苗生長，特別是它們的根部出現(xiàn)畸形。實(shí)驗(yàn)5 葉綠體色素的提取和分離（紙層析法）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私馊~綠體色素提取分離的原理以及它們在光合作用中的意義。從植物葉片中提取和分離色素是對其認(rèn)識(shí)和了解的前提。 分離色素的方法有多種，紙層析是其中最簡便的一種。三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、材料等 大試管 臺(tái)天平 研缽 量筒 燒懷 漏斗 軟木層 新華濾紙 丙酮 四氯化碳 無水硫酸鈉 碳酸鈣 石英砂四、實(shí)驗(yàn)方法 稱取新鮮葉子2 g，放入研缽中加丙酮 5ml，少許碳酸鈣和石英砂，研磨成勻漿，再加丙酮 5 ml，然后以漏斗過濾之，即為色素提取液。 用毛細(xì)管取葉綠素溶液點(diǎn)于窄條的上方，注意一次所點(diǎn)溶液不可過多。在大試管中加入四氯化碳3—5ml及少許無水硫酸鈉。，觀察分離后色素帶的分布。 五、實(shí)驗(yàn)作業(yè)提取葉綠素時(shí)為什么要加少量的碳酸鈣，加多了會(huì)出現(xiàn)什么問題？實(shí)驗(yàn)6 光合速率的測定（改良半葉法）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康墓夂纤俾适且豁?xiàng)重要的生理指標(biāo)，對研究植物的生命活動(dòng)、分析環(huán)境條件與植物生長發(fā)育一級產(chǎn)量的關(guān)系，均具有重要的意義。學(xué)會(huì)用改良半葉法測定植物的光合速率?？上葴y出一側(cè)葉片一定葉面積的干重，使另一側(cè)在光下進(jìn)行光合作用并阻止光合產(chǎn)物向外運(yùn)輸。根據(jù)兩者重量之差、所用時(shí)間和葉面積，即可求得葉片的光合速率。四、實(shí)驗(yàn)方法選擇植物上有代表性的葉片若干，掛上標(biāo)簽。在涂藥葉中脈的一側(cè)，避開較粗的側(cè)脈，用打孔器取小圓片若干片，其總面積以30~50cm2為宜，置于稱量瓶中。將稱量瓶置于80~90℃的烘箱中烘至恒重，然后在分析天平上稱重，其干重記為W1。計(jì)時(shí)方法與第一次取圓片相同。計(jì)算凈光合速率[mg有機(jī)物／（dm2實(shí)驗(yàn)7 植物呼吸強(qiáng)度的測定(小籃子法)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖煜y定呼吸強(qiáng)度的方法。三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、材料等廣口瓶；溫度計(jì)；酸式滴定管；干燥管；尼龍網(wǎng)制小籃； mol/L Ba（OH）2；指示劑：%麝香草酚酞酒精溶液。溶于蒸餾水，配成1 000ml，每ml溶液相當(dāng)于1mg的CO2。瓶塞下面掛一尼龍網(wǎng)制小籃，用以盛實(shí)驗(yàn)材料。每10分鐘左右，輕輕地?fù)u動(dòng)廣口瓶，破壞溶液表面的BaCO3薄膜，以利對CO2的吸收。然后拔出小橡皮塞，將滴定管插入小孔中，用1/44 mol/L的草酸滴定，直到藍(lán)綠色
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1