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某市耐克力橡塑公司iso13485內(nèi)審全套文件(13個(gè)文件)整改培訓(xùn)-管理培訓(xùn)-在線瀏覽

2024-08-11 13:23本頁(yè)面

　　

【正文】應(yīng)到人數(shù) 實(shí)到人數(shù) 缺席人數(shù) 缺席事由培訓(xùn)記錄（續(xù)頁(yè)）共頁(yè) 第頁(yè) 首先講解了 4. 培訓(xùn)記錄 QR/QP0306 版本 /修改次數(shù)： 01/00 №：共頁(yè) 第頁(yè) 培訓(xùn)內(nèi)容： QP08 ISO9000： 20xx標(biāo)準(zhǔn) 7. 款培訓(xùn)對(duì)象：全體人員培訓(xùn) 地點(diǎn)：會(huì)議室培訓(xùn) 時(shí)間 20xx3 年 1 月 22 日主講人：管代記錄整理：辦公室主任參加培訓(xùn) 人員簽名：序號(hào) 姓名部門(mén) 序號(hào) 姓名部門(mén) 序號(hào) 姓名部門(mén)

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【摘要】----辦公室工作總結(jié)從運(yùn)行質(zhì)量管理體系以來(lái)，辦公室工作按照公司《質(zhì)量手冊(cè)》和程序文件的要求，認(rèn)真嚴(yán)密地做好員工培訓(xùn)、管理文件控制等工作，較好完成了各項(xiàng)管理任務(wù)，取得了一定的成績(jī)，現(xiàn)將主要體系管理工作總結(jié)如下：一、開(kāi)展知識(shí)、技能培訓(xùn)，全面提高員工素質(zhì)為確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行，適應(yīng)公司管理、體系執(zhí)行工作需要，全面提高員工素質(zhì)，

2024-09-08 19:34

某市耐克力橡塑公司1618銷(xiāo)售部ok-在線瀏覽

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：016部門(mén)代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)供銷(xiāo)部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？公司質(zhì)量目標(biāo)分解到供銷(xiāo)部建立什么

2025-07-28 09:02

iso13485管理體系審核培訓(xùn)-在線瀏覽

【摘要】QualitySatisfy1QualitySatisfy管理體系審核?ISO19011:2023QualitySatisfy2QualitySatisfy教學(xué)目的要求學(xué)員理解和掌握：?審核的流程和基本技巧?內(nèi)審計(jì)劃、內(nèi)審檢查表的編制?主持首/末次會(huì)議、報(bào)告審核發(fā)現(xiàn)?開(kāi)具書(shū)面的不合格報(bào)

2025-04-05 16:59

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)文件控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的對(duì)與公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件進(jìn)行控制，確保各相關(guān)場(chǎng)所使用的受控文件均為有效版本。2.適用范圍適用于與本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件的控制。3.職責(zé)和權(quán)限總經(jīng)理負(fù)責(zé)制定和發(fā)布公司質(zhì)量方針、目標(biāo)；負(fù)責(zé)批準(zhǔn)和發(fā)布公司質(zhì)量手冊(cè)。管理者代表負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量手冊(cè)的審核，批準(zhǔn)和發(fā)布公司質(zhì)量管

2024-08-26 16:24

iso13485培訓(xùn)教材-在線瀏覽

【摘要】1ISO13485:2023醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求23課程大綱?ISO13485:2023概述?ISO13485的產(chǎn)生和發(fā)展?ISO9000ISO13485異同篇?ISO13485:2023標(biāo)準(zhǔn)講解4ISO13485:2023概述?ISO于2023/7/15正式頒布,是專(zhuān)門(mén)

2025-04-05 17:19

iso13485文件控制程序-在線瀏覽

【摘要】經(jīng)營(yíng)管理策略發(fā)展趨勢(shì)策劃活動(dòng)方案行業(yè)報(bào)告方案調(diào)研資料設(shè)計(jì)研究報(bào)告資源營(yíng)銷(xiāo)管理制度營(yíng)銷(xiāo)規(guī)劃管理?xiàng)l例策劃案行業(yè)研究策劃管理員工流程紀(jì)要文案營(yíng)銷(xiāo)調(diào)查培訓(xùn)報(bào)告問(wèn)題研究工作計(jì)劃手冊(cè)力資源1.，確保各相關(guān)場(chǎng)所使用的受控文件均為有效版本。適用范圍適

2025-01-03 05:36

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)管理評(píng)審控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的按計(jì)劃的時(shí)間間隔評(píng)審質(zhì)量管理體系，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。2.適用范圍適用于公司質(zhì)量管理體系的評(píng)審。3.職責(zé)和權(quán)限總經(jīng)理主持管理評(píng)審活動(dòng)。管理者代表負(fù)責(zé)管理評(píng)審活動(dòng)的策劃和評(píng)審后的質(zhì)量管理體系改進(jìn)。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)評(píng)審計(jì)劃的制定、評(píng)審后糾正、預(yù)防措施的跟蹤和

2024-08-16 08:26

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)生產(chǎn)控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足顧客要求和期望。2.適用范圍適用于對(duì)產(chǎn)品形成過(guò)程、產(chǎn)品的防護(hù)和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性的控制。3.職責(zé)和權(quán)限生產(chǎn)管理中心負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)實(shí)施和防護(hù)管理。各事業(yè)部負(fù)責(zé)產(chǎn)品安裝交付。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量保

2024-08-26 16:23

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)記錄控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的對(duì)公司質(zhì)量管理體系所要求的記錄進(jìn)行有效控制，為證實(shí)質(zhì)量管理體系、過(guò)程、產(chǎn)品符合規(guī)定要求提供證據(jù)。2.適用范圍適用于為證明產(chǎn)品符合要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的記錄進(jìn)行收集、整理、標(biāo)識(shí)、保管和銷(xiāo)毀等的控制。3.職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系所要求的記錄的標(biāo)識(shí)、編目及歸檔

2024-08-26 16:22

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)采購(gòu)控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的對(duì)采購(gòu)過(guò)程進(jìn)行控制，保證所采購(gòu)的產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。2.適用范圍適用于生產(chǎn)所需物料的采購(gòu)控制。3.職責(zé)和權(quán)限生產(chǎn)管理中心：a)負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品制造所需物資的采購(gòu)；b)負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品制造所需零、部件的外協(xié)加工。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)進(jìn)貨驗(yàn)證。4.程序.采購(gòu)物資的分類(lèi)

2024-08-16 08:25

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)改進(jìn)控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，增強(qiáng)質(zhì)量管理體系的有效性和顧客滿意程度。2.適用范圍適用于公司質(zhì)量管理體系、過(guò)程、產(chǎn)品改進(jìn)機(jī)會(huì)的識(shí)別和改進(jìn)過(guò)程的實(shí)施。3.職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系、過(guò)程、產(chǎn)品的持續(xù)改進(jìn)的策劃、實(shí)施。各部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施相應(yīng)的改進(jìn)、糾正和預(yù)防措施。4.

2024-08-26 16:25

[_iso13485_]_醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系iso13485內(nèi)審員培訓(xùn)班考試試卷-在線瀏覽

【摘要】[ISO13485]醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)班考試試卷一、選擇題(每題2分,共20分)在()內(nèi)選擇正確題號(hào)(B)1.ISO13485：2020標(biāo)準(zhǔn)中要求至少應(yīng)有的程序文件和保持記錄的數(shù)目是________：(a)20、22(b)26、40(c

2024-11-09 12:05

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)內(nèi)部審核控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的按計(jì)劃進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，確保本公司質(zhì)量管理體系的符合性和有效性。2.適用范圍適用于內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)。3.職責(zé)和權(quán)限管理者代表全面負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核。質(zhì)量管理部組織實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核。。各相關(guān)部門(mén)做好內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的配合工作。4.

2024-08-16 08:26

通過(guò)tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個(gè)文件)數(shù)據(jù)分析控制程序-在線瀏覽

【摘要】----1.目的確定、收集和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)，以評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性，并依此識(shí)別可以實(shí)施的改進(jìn)。2.適用范圍適用于來(lái)自測(cè)量和監(jiān)視活動(dòng)及其他相關(guān)來(lái)源的數(shù)據(jù)分析。3.職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量管理部：a)負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析方法的確定和推廣工作。b)負(fù)責(zé)公司各相關(guān)部門(mén)數(shù)據(jù)分析方法應(yīng)用效果的檢查