茶葉中咖啡因的提取和元素的分離與鑒定畢業(yè)論文-在線瀏覽
2024-08-05 19:22本頁(yè)面
【正文】 啡因的提取實(shí)驗(yàn)部分蒸餾裝置；圓底燒瓶；索氏提取器；球形冷凝管；蒸發(fā)皿；玻璃漏斗；茶葉末；95%或75%乙醇；生石灰粉。往盛有提取液的蒸發(fā)皿中加入4g生石灰粉及2粒沸石，攪成漿狀，放在電熱套上加熱蒸干，使之成粉狀（不斷攪拌，壓碎塊狀物）。在蒸發(fā)皿上蓋一張刺有許多小孔且孔刺向上的濾紙，再在濾紙上罩一個(gè)大小適宜的玻璃漏斗，漏斗中塞一團(tuán)棉花，把蒸發(fā)皿放在電熱套上加熱，適當(dāng)控制溫度，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有棕色煙霧時(shí)，即升華完畢，停止加熱。茶葉末質(zhì)量：m=提取咖啡因質(zhì)量：m=咖啡因含量=%結(jié)果分析：咖啡因的含量一般點(diǎn)茶葉干重的24%，我們組測(cè)出的咖啡因含量過少，可能原因有：，；，虹吸管內(nèi)提取液顏色變淺但還是沒有提取干凈；，濾紙孔太大導(dǎo)致部分咖啡因揮發(fā)，在漏斗底部沒有放置脫脂棉，漏斗頸部可以清晰看到有少量白色結(jié)晶。L1NaOH、2 molL1（NH4）2C2O6 molL1NH3L1NaOH堿化，觀察現(xiàn)象，作出判斷。L1HAc酸化， mol、Al元素的鑒定從2＃試液的容量瓶中倒出試液1mL于一潔凈試管中，然后從試管中取試液2滴于表面皿上，加飽和KSCN 1滴，根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，作出判斷。L1NaOH直至白色沉淀溶解為止，離心分離，取上層清液于另一試管中，加6 molL1NH31＃試液加鎂試劑后，產(chǎn)生天藍(lán)色沉淀，溶液變渾濁，證明茶葉中含有Mg元素。2＃試液加飽和KSCN后，溶液變血紅色，證明茶葉中有Fe元素。第三章 茶葉的灰化和試樣的制備實(shí)驗(yàn)部分分析天平、研缽、蒸發(fā)皿、長(zhǎng)頸漏斗、250mL容量瓶、燒杯、電爐、濾紙、6 molH2O、6 mol將盛有茶葉末的蒸發(fā)皿加熱使茶葉灰化（在通風(fēng)廚中進(jìn)行），然后升高溫度，使其完全灰化。L1HCl 10mL于蒸發(fā)皿中，攪拌溶解（可能有少量不溶物）將溶液完全轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中，加水20mL，再加6 molH2O適量控制溶液pH為6～7，使產(chǎn)生沉淀。濾液直接用250mL容量瓶盛接，并稀釋至刻度，搖勻，貼上標(biāo)簽，標(biāo)明為Ca2+,Mg2+離子試液（1＃），待測(cè)。L1HCl 10mL重新溶解濾紙上的沉淀，并少量多次地洗滌濾紙。第四章 鉻黑T作指示劑測(cè)定茶葉中的鈣鎂總量實(shí)驗(yàn)部分25．00mL移液管、酸堿滴定管、錐形瓶、250mL容量瓶、三乙醇胺、NH3L1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液、CaCO3基準(zhǔn)試劑、200g/L氫氧化鉀溶液CaCO3基準(zhǔn)試劑的配置：，置于400mL燒杯中，加入100mL水，蓋上表面皿，再?gòu)谋爝呏鸬渭尤際Cl（1+1）至完全溶解，加熱煮沸數(shù)分鐘，用水沖洗表面皿及
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