freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法試卷與答案-在線瀏覽

2024-08-03 00:51本頁面
  

【正文】 致出生缺陷 C 對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘 D 對器官功能產(chǎn)生永久損傷 E 導(dǎo)致住院或住院時間延長,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng),要進行A、不斷地監(jiān)測整理 B、不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告 C、按法定要求報告 D、按法規(guī)定期歸納 E、不斷地追蹤收集新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中( )的不良反應(yīng)。(6)國家對藥品不良反應(yīng)實行 定期報告制度。生產(chǎn)批號應(yīng)認(rèn)真( ),必要時要進行( )。(3)藥品不良反應(yīng)報告要本著 的原則。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn)測試題單位: 姓名: 分?jǐn)?shù): 一、 填空題:(每題5分,共30分)(1)ADR報告類型分為 、 、 和 四類。 (2)藥品不良反應(yīng)的特點有 、 、 及可塑性、可控性。(4)懷疑藥品的通用名稱,藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱,藥品的生產(chǎn)批號應(yīng)( )(
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1