【摘要】煤安認(rèn)證相關(guān)知識(shí)第一章概述一、礦用產(chǎn)品安全標(biāo)志發(fā)展歷程為徹底改善我國煤礦安全生產(chǎn)狀況,我國自1990年起實(shí)施煤礦礦用產(chǎn)品安全標(biāo)志管理制度。為推動(dòng)這一重要制度的實(shí)施,各有關(guān)方面作了大量工作,原能源部、煤炭部、國家經(jīng)貿(mào)委、國家煤碳工業(yè)局、國家煤礦安全監(jiān)察局、國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局、等部門先后制定了一系列的管理規(guī)定。國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局、國家煤礦安全監(jiān)察局的成了及其對安全標(biāo)志
2024-08-02 23:08
【摘要】現(xiàn)場制安項(xiàng)目管理流程一、合同簽訂由班子討論,經(jīng)營廠長直接負(fù)責(zé),包括分包合同的簽訂。二、圖紙會(huì)審合同簽訂后,由廠生產(chǎn)部門組織技術(shù)質(zhì)量部門以及車間相關(guān)技術(shù)工人(即生產(chǎn)技術(shù)委員會(huì)成員)對圖紙進(jìn)行會(huì)審。1、會(huì)審依據(jù):合同及合同附件之制作清單、圖紙、相關(guān)規(guī)范及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)2、會(huì)審目的:(1)圖紙是否齊全完整、有無錯(cuò)漏;(2)圖紙重量和合同重量是否相符;(3)根據(jù)圖紙確定必要
2024-09-14 22:49
【摘要】國家計(jì)量認(rèn)證水利評(píng)審組現(xiàn)場評(píng)審考核程序(征求意見稿)依據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》和《中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》有關(guān)規(guī)定,對檢測機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證的現(xiàn)場評(píng)審是嚴(yán)格的執(zhí)法過程,評(píng)審結(jié)論是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(簡稱國家認(rèn)監(jiān)委)決定是否批準(zhǔn)發(fā)給計(jì)量計(jì)量合格證書的主要依據(jù),必須保證現(xiàn)場評(píng)審考核工作的嚴(yán)肅性、公正性和認(rèn)證質(zhì)量的一致性。為了規(guī)范和統(tǒng)一國家計(jì)量認(rèn)證水利評(píng)審組的
2024-08-19 12:54
【摘要】1、CCC強(qiáng)制性認(rèn)證的概述?所謂3C認(rèn)證,就是“中國強(qiáng)制認(rèn)證”?!稄?qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》2023年12月3日發(fā)布,2023年5月1日起施行。從當(dāng)年5月1日起,列入《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品包括家用電器、汽車、安全玻璃、醫(yī)療器械、電線電纜、玩具等22大類170種產(chǎn)品,沒有通過3C認(rèn)證的,一律不準(zhǔn)出廠或進(jìn)
2025-02-16 01:15
【摘要】 藥品GMP認(rèn)證申報(bào)資料及現(xiàn)場檢查相關(guān)要求 河北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心 2014年6月 一、藥品GMP認(rèn)證申報(bào)資料要求 二、藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查工作程序 三、藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查報(bào)...
2024-11-19 03:16
【摘要】2022/2/81產(chǎn)品的安規(guī)認(rèn)証介紹,CE認(rèn)証健峰企管顧問公司2022/2/82內(nèi)容歐盟的CE檢驗(yàn)制度?其他地區(qū)的認(rèn)証要求?國際認(rèn)証制度的互認(rèn)?中國的強(qiáng)制認(rèn)証—3C認(rèn)証健峰企管顧問公司2022/2/83內(nèi)容?國際認(rèn)証制度的分類?第一類:質(zhì)量管理體系認(rèn)証?
2025-03-07 08:04
【摘要】帶式輸送機(jī)現(xiàn)場評(píng)審專用要求(試行)注冊資金不少于150萬元生產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn)能力應(yīng)不少于10臺(tái)/年技術(shù)力量應(yīng)具有至少3名獲得或相當(dāng)于(機(jī)電類)中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱的在冊人員,從事本專業(yè)3年以上。關(guān)鍵零(元)部件的要求必須具備滾筒的機(jī)加工能力,直徑大于Ф800的滾筒部分工序可外協(xié)。必須具備的引用標(biāo)準(zhǔn)爆炸性氣體環(huán)境用電氣設(shè)
2025-05-27 11:41
【摘要】安規(guī)認(rèn)證培訓(xùn)教材EN600950要求、設(shè)計(jì)、測試及關(guān)鍵器件1?EN60950簡介?安規(guī)認(rèn)證要求?安規(guī)認(rèn)證測試項(xiàng)目?安規(guī)關(guān)鍵器件要求1范圍適用于額定電壓不超過600V的信息技術(shù)設(shè)備,包括商業(yè)電氣設(shè)備和與之相關(guān)的設(shè)備,直接與通訊網(wǎng)絡(luò)連接的電氣設(shè)備
2025-05-29 22:06
【摘要】第一篇:VDE認(rèn)證簡介及VDE認(rèn)證流程 VDE認(rèn)證簡介及VDE認(rèn)證流程 廣州廣電計(jì)量檢測股份有限公司杜亞俊收集整理 VDE的全稱是(PrufstelleTestingandCertifica...
2024-11-15 23:33
【摘要】第一篇:安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)場評(píng)審流程 安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化(三級(jí))現(xiàn)場評(píng)審流程 一、評(píng)審組構(gòu)成 區(qū)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化三級(jí)評(píng)審組共分15組,每個(gè)評(píng)審組由4~5名評(píng)審人員組成,分別為評(píng)審組長、專家、評(píng)審員和錄入...
2024-11-19 00:27
【摘要】藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查工作程序和要求浙江省藥品認(rèn)證中心張寰2020年4月主要內(nèi)容一、藥品GMP認(rèn)證二、各級(jí)職責(zé)三、GMP認(rèn)證流程四、現(xiàn)場檢查工作程序五、現(xiàn)場檢查紀(jì)律六、檢查員管理七、案例分析一、藥品GMP認(rèn)證GMP認(rèn)證:是指藥品監(jiān)督管理部門對藥品
2024-12-27 13:27
【摘要】........工程部工作流程和施工規(guī)范要求第一章、工作內(nèi)容和規(guī)范要求1、需求分析詳細(xì)與甲方進(jìn)行溝通,并就甲方關(guān)心的問題,進(jìn)行各種實(shí)現(xiàn)方式的詢問,了解甲方的意愿。在需求分析報(bào)告中,寫明項(xiàng)目的建設(shè)范圍,建設(shè)目的、目標(biāo),功能需求、社會(huì)價(jià)值和擬投入資金。
2025-05-25 21:10
【摘要】藥品GMP認(rèn)證(rènzhèng)現(xiàn)場檢查工作程序和要求,浙江省藥品認(rèn)證(rènzhèng)中心張寰2022年4月,第一頁,共四十八頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、藥品GMP認(rèn)證二、各級(jí)職責(zé)三、G...
2024-10-31 02:56
【摘要】第一篇:評(píng)審材料裝訂方法及要求 評(píng)審材料裝訂方法及要求 第一冊:證書原件集 1、畢業(yè)證(原件)【全日制碩士需提供本科和碩士研究生兩個(gè)畢業(yè)證】 2、學(xué)位證(原件)【全日制碩士需提供學(xué)士和碩士兩個(gè)...
2024-11-04 12:36
【摘要】產(chǎn)品認(rèn)證體系及安規(guī)知識(shí)課程題綱第一部分產(chǎn)品安全認(rèn)證(一)國際認(rèn)證體系概況1.安全認(rèn)證的目的(政府角度、企業(yè)角度)2.國際標(biāo)準(zhǔn)體系(IEC,UL)及國際認(rèn)證體系(二)產(chǎn)品申請安全認(rèn)證的程序(三)零部件認(rèn)證與產(chǎn)品認(rèn)證(四)部分認(rèn)證標(biāo)志及其認(rèn)證機(jī) 構(gòu)(五)CE標(biāo)志簡介(六)輸歐產(chǎn)品問題的起因1.各國政府對公民的保護(hù)措施。2.遠(yuǎn)東地區(qū)輸
2024-07-29 06:58