處方管理辦法修訂稿草案20xx年4月18日第三稿-在線瀏覽
2024-08-09 16:43本頁面
【正文】 按君、臣、佐、使的順序排列；飲片調(diào)劑與煎煮的特殊要求應(yīng)注明在處方所列藥品之右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)中藥飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)在藥名之前寫明； （十一）用量。 第九條 藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及霜?jiǎng)┮灾?、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，并注明含量；飲片以劑或付為單位? 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。 試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng) 所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。 中國最大的管理資料下載中心 (收集 \整理 . 部分版權(quán)歸原作者所有 ) 第 5 頁 共 13 頁 醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。 超出藥品說明書適應(yīng)證應(yīng)用時(shí)，應(yīng)由臨床醫(yī)師提供權(quán)威的文獻(xiàn)依據(jù)，并經(jīng)藥事與藥物治療管理委員會(huì)審核同意，每次應(yīng)用 時(shí)向患者說明理由，簽署知情同意書。 第十二條 醫(yī)師必須使用藥品通用名或首創(chuàng)企業(yè)專利藥品名稱開具處方。 第十四條 處方為開具當(dāng)日有效。 第十五條 處方一般不得超過 7 日用量；急診處方一般不得超過3 日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。 第十六條 醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時(shí)，需同時(shí)手寫或打印紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的處方經(jīng)簽名或蓋簽章后有效。 第三章 麻醉藥品、精神藥品處方的開具和管理 第十七條 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的藥師按照有關(guān)規(guī)定，經(jīng)麻醉藥品、第一類精神藥品使用知識(shí)與規(guī)范化管理培訓(xùn)、考核合格，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)或者調(diào)劑權(quán)資格，方準(zhǔn)可開具或者調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方。 醫(yī)師在為門、急診患者首次開具麻醉 藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)親自為患者診治，建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證件復(fù)印件，對(duì)癌癥疼痛患者或中、重度慢性疼痛患者，應(yīng)要求其簽署《知情同意 中國最大的管理資料下載中心 (收集 \整理 . 部分版權(quán)歸原作者所有 ) 第 7 頁 共 13 頁 書》。 第十九條 麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派出醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。 第二十一條 麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品或第一類精神藥品處方 ： （一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明； （二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明文件； （三）代辦人員身份證明文件。 第二十二條 麻醉藥品和精神藥品，門診每次每張?zhí)幏接昧恳?guī)定。 第二十三條 住院患者使用麻醉藥品和精神藥品，實(shí)行每次開具處方或者醫(yī)囑為一日用量。 第四章 處方的調(diào)劑和管理 第二十五條 藥師應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或者粘貼用法用量標(biāo)簽及適宜的包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。 第二十七條 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑。 具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥 指導(dǎo)。 藥師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討?yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門或者藥品零售企 中國最大的管理資料下載中心 (收集 \整理 . 部分版權(quán)歸原作者所有 )
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