揮發(fā)性有機(jī)物voc處理進(jìn)展概述-在線瀏覽
2025-08-03 12:39本頁面
【正文】 (ads)AB(ads) →AB(g)EleyRideal 途徑描述了吸附態(tài)組分 A 與氣態(tài)組分 B 之間的反應(yīng)A(g) →A(ads)A(ads) +B(g) →AB(g)Mars–van Krevelen機(jī)理MOn里的活潑晶格氧O與反應(yīng)物反應(yīng)，形成MOn1氧空位，然后O2再在MOn1表面吸附形成MOn。貴金屬催化劑和過渡金屬氧化物催化劑被廣泛應(yīng)用VOC的催化氧化[610]。. Patterson等[11]研究了有無一氧化碳和不同氧氣濃度對對Pt/Al2O3催化劑催化氧化乙烯、甲苯和苯效果的影響。在低一點(diǎn)的氧濃度情況下，反應(yīng)活性順序不變，完全氧化的溫度提高了40~50度。另外CO的抑制作用對苯和甲苯表現(xiàn)的更為明顯。結(jié)果顯示以Pt(NH3)4(OH)2為鉑源制備的Pt/Al2O3催化劑活性最高，而以氯化鉑為前驅(qū)體制備的催化劑不活潑，在220攝氏度下僅有50%左右的轉(zhuǎn)化率。所以鉑源中的氯含量越多，催化劑對甲苯的催化活性越低。發(fā)現(xiàn)隨著鋯原子的摻雜比例提高，催化劑的活性上升。這樣，還原過程不再局限于晶格的表面，而進(jìn)入催化劑晶體內(nèi)部，顯著的降低的氯代烴的反應(yīng)溫度。這樣形成消耗補(bǔ)給過程。圖6 Mars–van Krevelen機(jī)理表2 用反相微乳液法制備的摻雜鋯、鐵、鈷、銅的錳氧化物催化劑對甲苯的催化活性鈣鈦礦型（ABO3）催化劑常被用于VOC的催化氧化，通過用與B原子具有相近的氧化性和離子半徑的元素進(jìn)行部分替代形成AByB’1yO3來提高催化劑的穩(wěn)定性和氧化還原的效率。Pecchi, G認(rèn)為LaFe1yNiyO3和NiO兩相的協(xié)同作用決定了晶格氧的活化能力。陳淑霞等[17] 以 AlxLa(1x)MnO3鈣鈦礦為催化劑進(jìn)行了二氯甲烷的催化氧化研究，用溶膠凝膠法制備了系列AlxLa(1x)MnO3催化劑并與700℃下焙燒得到如下催化劑分別標(biāo)記為LaMnO3，結(jié)果表明隨著 Al 含量的增加,催化劑活性逐漸增加，但當(dāng)其超過一定比例活性反而下降，當(dāng) Al含量為 ℃時(shí)轉(zhuǎn)化率接近100%，T50為350℃。有助于催化活性的提高。盡管催化燃燒法是一種去除VOC的有效方法，但是對于非常低濃度的VOC廢氣處理來說，有時(shí)候經(jīng)濟(jì)上不太可行。吸附/催化燃燒的概念進(jìn)一步擴(kuò)展為一體的吸附和催化燃燒控制單元的雙功能吸附劑/催化劑系統(tǒng)[18]。在這些催化劑中，Ag/HY顯示出最好的低溫轉(zhuǎn)化效率，甲苯和甲基乙基酮的完全氧化溫度在330和310℃。吸附過程在30℃和體積空速15300h1下進(jìn)行，吸附飽和時(shí)關(guān)掉進(jìn)氣閥門通入濕空氣（6120 h1）這樣兩個(gè)反應(yīng)床在同一溫度下被加熱，對VOC進(jìn)行氧化分解。表明由于Mn3+離子進(jìn)入CeO2的晶格中制備的CeMn形成均一的固溶體結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異的低溫氧化性能，對二溴甲烷的催化燃燒性能顯著優(yōu)于單組分Ce 、 Mn氧化物催化劑。四、 研究展望雖然在VOC催化氧化方面的研究有很多進(jìn)展，但是研制出新型的非貴金屬催化劑，并通過合理的設(shè)計(jì)提高去除效率，降低成本方面還有很多工作要做。五、 參考文獻(xiàn)[1]. Weisweiler W. Handbuch des Umweltschutzes der Umweltschutztechnik. Band 3: Additiver Umweltschutz: Behandlung von Abluft und Abnasen. HEINZ BRAUER (Hrsg.) Springer Verlag, Heidelberg 680 Seiten, 374 Abb., 47 Tab., geb., DM 118,–, ISBN 3540580603[J]. Chemie Ingenieur Technik, 1997, 69(4): 528528.[2]. 蘭瑞勃, 郝舒心, 房文. PTA裝置廢氣處理技術(shù)簡介[J]. 聚酯工業(yè), 1999, (01): 5153.[3]. [J].[4]. Kolodziej A, Lojewska J. Optimization of structured catalyst carriers for VOC bustion[J]. Catalysis Today, 2005, 105(34): 378384.[5]. Jones J, Ross J R H. The development of supported vanadia catalysts for the bined catalytic removal of the oxides of nitrogen and of chlorinated hydrocarbons from flue gases[J]. Catalysis Today, 1997, 35(12): 97105.[6]. Delimaris D, Ioannides T. VOC oxidation over MnOxCeO2 catalysts prepared by a bustion method[J]. Applied Catalysis BEnvironmental, 2008, 84(12): 303312.[7]. Dula R, Janik R, Machej T, etc. Mn
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