分析實驗室管理程序-在線瀏覽
2025-08-03 03:52本頁面
【正文】 夏季或室溫較高的情況下，應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開，且不可按瓶口對著自己或他人，預(yù)防氣液沖出引起事故。 6. 實驗室防火安全規(guī)程。、易爆藥品物質(zhì)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定合理存放和使用，一旦失火，應(yīng)根據(jù)起火原因和火勢太小及時采取以下措施。，講清失火地點、單位名稱、失火情況及本單位電話號碼。(包括廢油)，如油料、溶劑等，少量易燃藥品應(yīng)放在遠(yuǎn)離熱源、火源、溫度較低的地方。，閘刀開關(guān)應(yīng)完全合上或斷開。對原始記錄要求：，不應(yīng)事后抄在本上。，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。二、檢驗室采樣、留樣及樣品室管理制度一、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。2. 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時以上。6. 成品樣品：保留四個月以上。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。、分品種有序擺放。三、檢驗室檢驗和試驗管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。 管理要求，并做好相應(yīng)登記和標(biāo)識。，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。操作時，不得擅自離開工作崗位。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”等字樣。檢驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄一般保存３年。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。四、精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。 化學(xué)藥品管理（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。2．有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。為了保證檢驗人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗。每批產(chǎn)品常規(guī)檢驗項目見個產(chǎn)品質(zhì)量要求。 檢驗
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