高中生物：第六章遺傳和變異復(fù)習(xí)教案舊人教版-在線瀏覽
2025-07-26 00:10本頁面
【正文】 ，排列在內(nèi)側(cè)。DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。堿基對的排列方式：4n（n為堿基對的數(shù)目）③特異性：每個特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性。②在雙鏈DNA分子中，一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補鏈中相應(yīng)的比值互為倒數(shù)。DNA的復(fù)制：①時期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期。③條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。④過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。⑤特點：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。⑦意義：使親代的遺傳信息傳給子代,從而使前后代保持了一定的連續(xù)性.。DNA復(fù)制的計算規(guī)律：每次復(fù)制的子代DNA中各有一條鏈?zhǔn)瞧渖弦淮鶧NA分子中的，即有一半被保留。子代DNA和親代DNA相同，假設(shè)x為所求脫氧核苷酸在母鏈的數(shù)量，形成新的DNA所需要游離的脫氧核苷酸數(shù)為子代DNA中所求脫氧核苷酸總數(shù)2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數(shù)量x。三、基因的表達名詞：基因：是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。遺傳信息：基因的脫氧核苷酸排列順序就代表～。翻譯：是在細(xì)胞質(zhì)中進行的，它是指以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）：它的一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有三個堿基，都只能專一地與mRNA上的特定的三個堿基配對。終止密碼子：三個密碼子UAA、UAG、UGA，它們并不決定任何氨基酸，但在蛋自質(zhì)合成過程中，卻是肽鏈增長的終止信號。后發(fā)現(xiàn)，RNA同樣可以反過來決定DNA，為逆轉(zhuǎn)錄。每個DNA分子有很多個基因?；虿煌怯捎诿撗鹾塑账崤帕许樞虿煌NA的遺傳信息又是通過RNA來傳遞的。②五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脫氧核糖，這樣一來組成RNA的基本單位就是核糖核苷酸；DNA則為脫氧核苷酸。（2）信息傳遞方向：DNA→信使RNA。（2）信息傳遞方向：信使RNA→一定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。信使RNA是由DNA的一條鏈為模板合成的；蛋白質(zhì)是由信使RNA為模板，每三個核苷酸對應(yīng)一個氨基酸合成的。一種氨基酸可以只有一個密碼子，也可以有數(shù)個密碼子，一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子決定。白化病是由于基因突變導(dǎo)致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。（如：鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。（此概念有三個要點：同種生物——豌豆，同一性狀——莖的高度，不同表現(xiàn)類型——高莖和矮莖）顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做～。性狀分離：在雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀（如高莖和矮莖）的現(xiàn)象，叫做～。一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。一般用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。（一對同源染色體同一位置上，控制著相對性狀的基因，如高莖和矮莖。等位基因分離：D與d一對等位基因隨著同源染色體的分離而分離，最終產(chǎn)生兩種雄配子。）非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因?；蛐停菏侵概c表現(xiàn)型有關(guān)系的基因組成?？煞€(wěn)定遺傳。不能穩(wěn)定遺傳，后代會發(fā)生性狀分離。測交是檢驗生物體是純合體還是雜合體的有效方法。1攜帶者：在遺傳學(xué)上，含有一個隱性致病基因的雜合體。1顯性遺傳病：由于控制患病的基因是顯性基因，所以叫顯性遺傳病。在體細(xì)胞中，控制性狀的基因成對存在，在生殖細(xì)胞中，控制性狀的基因成單存在。測交：讓雜種一代與隱性類型雜交，用來測定F1的基因型?；蛐秃捅憩F(xiàn)型：表現(xiàn)型相同：基因型不一定相同；基因型相同：環(huán)境相同，表現(xiàn)型相同?；蚍蛛x定律在實踐中的應(yīng)用：①育種方面：a、目的：獲得某一優(yōu)良性狀的純種。②預(yù)防人類遺傳病：禁止近親結(jié)婚。人類的ABO血型是由三個基因控制的，它們是IA、IB、i，但是對每個人來說，只可能有兩個基因，其中IA、IB都對i為顯性，而IA和IB之間無顯性關(guān)系。純合子雜交不一定是純合子，雜合子雜交不一定都是雜合子。雜合體產(chǎn)生配子的種類是2n種（n為等位基因的對數(shù)）。語句：兩對相對性狀的遺傳試驗：①P：黃色圓粒X綠色皺?！鶩1：黃色圓粒→F２：9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺。2）不同對的性狀之間自由組合。兩親本基因型為YYRR、yyrr，它們產(chǎn)生的配子分別是YR和yr，F(xiàn)1的基因型為YyRr。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。5）黃圓和綠皺為親本類型，綠圓和黃皺為重組類型。基因自由組合定律在實踐中的應(yīng)用：1)基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異，是生物變異的一個重要來源；通過基因間的重新組合，產(chǎn)生人們需要的具有兩個或多個親本優(yōu)良性狀的新品種。2）在分析生物性狀時，采用了先從一對相對性狀入手再循序漸進的方法（由單一因素到多因素的研究方法）。4）科學(xué)設(shè)計了試驗程序。第三節(jié) 性別決定與伴性遺傳名詞：染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做～。語句：染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。）：色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（攜帶者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。色盲的遺傳特點：男性多于女性 一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（不病）遺傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止；血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。基因的自由組合規(guī)律：A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等位基因在兩對同源染色體上）B、兩對相對性
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