有機(jī)化學(xué)碩士研究生入學(xué)考試大綱-在線瀏覽
2025-07-25 19:56本頁面
【正文】 能量曲線、過渡狀態(tài)、游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應(yīng)的取向。 第三章 不飽和烴 、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì) 、SP雜化和π鍵性質(zhì)（碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)、系統(tǒng)命名法、順反異構(gòu)體的命名） 親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)，游歷基加成反應(yīng)歷程、過氧化物效應(yīng)的解釋、馬爾可尼可夫規(guī)則、加成反應(yīng)中的碳正離子、碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。 與卡賓的反應(yīng)、烯烴的順反異構(gòu)反應(yīng) 氧化反應(yīng)（環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化） α—?dú)湓拥柠u代反應(yīng) 聚合反應(yīng) 不飽和烴的來源和制備 炔烴的特殊反應(yīng) 炔烴的親核加成 炔烴的活撥氫反應(yīng) 炔烴的活撥氫酸性、鑒別、與堿金屬反應(yīng)、炔烴的烷基化反應(yīng)。 第五章芳香烴 芳香烴類化合物的命名、結(jié)構(gòu)及芳香性。 了解多環(huán)芳香化合物性質(zhì)和非苯芳香體系 芳香烴 （凱庫勒、分子軌道法、共振論簡(jiǎn)介，芳香性解釋） 、命名和物理性質(zhì) 取代反應(yīng)鹵代、硝化、磺化、傅—克（FridelCrafts）反應(yīng)；苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程；苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律（理論解釋和合成上的應(yīng)用）。消去反應(yīng)與取向。（由烴制備、由醇制備、鹵代烴的互換） 鹵代烴與金屬反應(yīng)格氏試劑的制備、性質(zhì)、反應(yīng)特性與合成中的應(yīng)用。 鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)第七章 立體化學(xué) 了解對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系（手性、對(duì)稱因素、平面偏振光和旋光性、旋光儀和比旋光度） 含有一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)（對(duì)映體、外消旋體、費(fèi)歇爾投影式） 對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型（相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型、構(gòu)型的 R/S 法、D/L 法） 含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu) 環(huán)狀的化合物的對(duì)映異構(gòu) ，含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)（丙二烯型、聯(lián)苯型，螺旋型化合物）、拆分和不對(duì)稱合成 掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用 第八章 有機(jī)化合物的波譜分析 熟悉紫外、紅外光譜、核磁共振譜的基本原理及在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用了解質(zhì)譜的基本原理及應(yīng)用。 質(zhì)譜 質(zhì)譜的基本原理與質(zhì)譜儀。第九章 醇、酚和醚 醇 醇的物理醇的氫鍵對(duì)醇物理性質(zhì)影響。醇的脫水、氧化和脫氫反應(yīng)。 掌握醇的制
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1