醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理-在線瀏覽
2025-07-15 01:35本頁面
【正文】 西藥品的新之際，運用新技術(shù)創(chuàng)制新制劑。 藥劑科的基本組織機構(gòu) ? 丙級醫(yī)院： ? 調(diào)劑室、普通制劑室、滅菌制劑室（不具備條件者可不設(shè)）、藥庫、藥檢室。 ? 甲級醫(yī)院： ? 在乙級上增設(shè)：臨床藥學(xué)室、臨床藥理研究室、靜脈輸液配置中心、辦公室等。 ? 醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門 藥學(xué)部門負責(zé)人的任職條件 醫(yī)療機構(gòu) 任 職 條 件 專業(yè) 學(xué)歷 技術(shù)職務(wù) 三級醫(yī)院 藥學(xué)專業(yè) 本科以上 本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù) 或藥學(xué)管理專業(yè) 二級醫(yī)院 藥學(xué)專業(yè) ?？埔陨? 本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù) 或藥學(xué)管理專業(yè) 一級醫(yī)院 其他醫(yī)療機構(gòu) 藥學(xué)專業(yè) 中專以上 藥師以上技術(shù)職務(wù) 第三節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會 一、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的組成 ? 具有初級以上技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面的專家組成，人數(shù)一般 5～ 7人。 ? 藥事管理委員會（組）的日常工作由藥學(xué)部門負責(zé)。 按照《 藥品管理法 》 等有關(guān)法律 、 法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施； ② 確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊； ③ 審核本機構(gòu)擬購入藥品 ， 審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請； ④ 建立新藥引進評審制度 ， 制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則 ， 建立評審專家?guī)旖M成評委 ， 負責(zé)對新藥引進的評審工作； ⑤ 定期分析本機構(gòu)藥物使用情況 ， 組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性 ， 提出淘汰藥品品種意見； ⑥ 組織檢查毒 、 麻 、 精神及放射性等藥品的使用和管理情況 ， 發(fā)現(xiàn)問題及時糾正； ⑦組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。《 處方管理辦法（試行） 》 （衛(wèi)醫(yī)發(fā) 〔 2022〕 269號）和 《 麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定 》（衛(wèi)醫(yī)發(fā) 〔 2022〕 436號）同時廢止。 包括： ? 法定處方 ? 協(xié)定處方 ? 單方、驗方和秘方 ? 醫(yī)師處方 ? 處方：指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理 醫(yī)師 （以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中 為患者開具 的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱 藥師 ）審核、調(diào)配、核對，并作為患者 用藥憑證 的醫(yī)療文書。 內(nèi)容： ? 前記 ——醫(yī)療單位全稱、患者姓名、性別、年齡、就診日期、科別等 ? 正文 ——藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等 ? 簽名 ——醫(yī)師、配方人員、檢查發(fā)藥人簽名（蓋章） ? 處方權(quán)限 ? 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。 （可在本機構(gòu)開具處方，但不得為自己開具該類藥品處方） 。 ? 處方書寫 ?
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