造血調(diào)控ppt課件-在線瀏覽
2025-07-13 00:29本頁面
【正文】 ，造血器官內(nèi)的各種造血細(xì)胞在造血微環(huán)境中通過細(xì)胞與細(xì)胞之間相互作用，在各種細(xì)胞因子的誘導(dǎo)下，按一定的規(guī)律發(fā)育成為各種成熟的血細(xì)胞，然后釋放入血循環(huán)中。 造血細(xì)胞的增殖 （ proliferation） 是指血細(xì)胞通過分裂而使其數(shù)量增加的過程。 造血細(xì)胞的分化（ differentiation） ? 細(xì)胞發(fā)育過程中失去某些潛能 而 獲得新功能的過程，即由多潛能轉(zhuǎn)變?yōu)閱螡撃艿倪^程。 造血細(xì)胞的成熟（ maturation） ? 造血干細(xì)胞定向分化，從原始經(jīng)幼稚到成熟細(xì)胞 的 發(fā)育過程 。 成熟的血細(xì)胞在骨髓內(nèi)通過“髓血屏障”釋放入血循環(huán)中。 ? 早期胚胎中的原始生殖細(xì)胞即胚胎干細(xì)胞，具有廣泛的發(fā)育和分化潛能，稱為 全能干細(xì)胞（ totipotent hematopoietic stem cell， THSC）。 （ 1） 自我更新 （ selfrenewal）與自我維持（ selfmaintenance） 干細(xì)胞在不斷產(chǎn)生祖細(xì)胞的同時又保持自己數(shù)量和自身特性不變 。 （ 2） 造血干細(xì)胞靜止?fàn)顟B(tài) 干細(xì)胞 95%以上細(xì)胞處于 G0期靜止?fàn)顟B(tài)，不進(jìn)行 DNA合成和有絲分裂，當(dāng)機體發(fā)生缺氧、感染、失血和創(chuàng)傷等應(yīng)激狀態(tài)時，干細(xì)胞從靜止進(jìn)入增殖的數(shù)量增加，以滿足機體對造血的需求。 造血干細(xì)胞在特定的條件下可以分化成紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、血小板、組織嗜堿細(xì)胞、 T淋巴細(xì)胞、 B淋巴細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞等的祖細(xì)胞。造血干細(xì)胞代齡（有絲分裂的次數(shù)）不同構(gòu)成了干細(xì)胞群體的代齡結(jié)構(gòu)，形成干細(xì)胞不均一性。 ? 造血干細(xì)胞的數(shù)量極少，形態(tài)上不能區(qū)別，干細(xì)胞抗原性弱，僅有很少表面抗原。 （ 2）單克隆抗體法 ? CD34+ CD38— 單個細(xì)胞可形成原代集落，并可向紅系、粒系、巨噬系、巨核系等 細(xì)胞分化。 ? 利用 FACS自動細(xì)胞分選系統(tǒng)分選出 CD34+CD38+及CD34+CD38—亞群細(xì)胞 。 ? CD34+ CD38— 細(xì)胞比 CD34+ 細(xì)胞具有更強的長期造血能力。 第 三 節(jié) 造血調(diào)控 ? 造血細(xì)胞的增殖、分化受控于不同的調(diào)控系統(tǒng)。 ? 細(xì)胞因子（
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