伴性遺傳高三一輪復(fù)習(xí)-在線瀏覽
2025-06-24 22:25本頁面
【正文】 容易 區(qū)分的相對性狀 性染色體 常染色體 1對 3對 果蠅染色體組成模式圖 ♀ P： XX（ ♀ ） XY（ ♂ ） 配子： X Y XX XY 1/2 1/2 XY型性別決定 X F1 白眼 （ ♂ ） 紅眼 （ ♀ ） 紅眼 （ ♀ ） 紅眼 （ ♂ ） P F1 F2 紅眼 ♀ 紅眼 ♂ 白眼 ♂ 2 : 1 : 1 實驗現(xiàn)象 發(fā)現(xiàn)問題 白眼性狀始終與性別聯(lián)系，如何解釋？ 既然性染色體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，不難想到這個控制白眼的基因可能存在于性染色體上。 熒光標(biāo)記基因在染色體上的位置 基因在染色體上， 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1903年 1860年 1909年 等位基因隨同源染色體的分開而分離 ,分別進入兩個配子中。 與性別決定 無關(guān) 的染色體。 考點 2 伴性遺傳 男性 ♂ 女性 ♀ ?人的體細胞內(nèi)染色體組成： 雌性： XX （ 同型性染色體） 雄性 : XY （異型性染色體） 2 .性別決定的方式 所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是 XY型性別決定方式。 XBY X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY ② 伴 X染色體 隱性 遺傳的特點： a、交叉隔代遺傳 b、男性患者多于女性患者 c、患病女性的 父親及兒子 一定患病 ,正常男性的 母親及女兒 一定正常 (1)III9的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中_____號個體 ,該個體的基因型是 __________. (2) III8的可能基因型是 ______________,她是雜合子的概率是 ______。 請據(jù)圖回答： 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 （ 3） IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿。 b、 代遺傳 女性 男性 代 c、患病男性的 母親及女兒 一定患病，正常女性的 父親及兒子 一定正常 抗維生素 D佝僂病 ③ 病例： 抗維生素 D佝僂病 抗維生素 D佝僂病是由位于X染色體 上的上的 顯性 致病基因 D控制的一種遺傳性疾病?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或 O型）腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。 抗維生素 D佝僂病 伴 X— 隱
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