細(xì)胞遺傳學(xué)分析ppt課件-在線瀏覽
2025-06-22 04:11本頁面
【正文】 L1 ETO融合基因 t(8； 21)(q22； q22) ( AML－ M2) ? 圖 133 ?t(15； 17)(q22； q12 or 21) t(8； 21)只見于 AMLM3 ?約 85%AML－ M3可檢出 t(15； 17)（具高特異性遺傳標(biāo)志） ?17q上的維甲酸受體 a基因易位到 15q的 PML基因上融合形成 PML RAR a融合基因 ?全反式維甲酸治療有效、反之無效 t(15； 17)(q22； q12 or 21) AML－ M3 ? 144 ?inv(16)(p13q22)見于 25%AMLM4 ?形成 CBFB MYH11融合基因 ?構(gòu)成 M4EO亞型 ?M4EO亞型放化療效果好， CR近 100%， MS達(dá) 5年 inv(16)(p13q22) AML－ M4 ? 圖 57 ? 153 五 、 急性淋巴細(xì)胞白血病 （ ALL） 大約 60％ 85％ 的 ALL患者可檢出克隆性染色體畸變 其中 66％ 為特異性染色體重排 六、骨髓異常增生綜合癥（ MDS） 1 、 異常檢出率： 3050%，以缺失（整個(gè)或部分缺失）多見，獲得（額外未知起源的物質(zhì)）其次，易位少見 2 、 缺失： del（ 5q）最常見， del（ 20q），del（ 11q）， del（ 7q）其次， del（ 13q）少見 七 、 白血病染色體畸變的臨床和生物學(xué)意義 克隆性染色體異常的檢出有助于白血病的診斷和鑒別診斷 克隆性染色體異常的發(fā)現(xiàn)是診斷 M
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1