紅外光譜解析ppt課件-在線(xiàn)瀏覽
2025-06-22 03:57本頁(yè)面
【正文】 第三節(jié) :影響紅外吸收的主要因素 第四節(jié) :紅外吸收區(qū)域及特征紅外吸收 第五節(jié) :各類(lèi)化合物的紅外吸收及譜圖解析 4 第一節(jié) 基本原理與分子中 原子的振動(dòng)類(lèi)型 一、基本原理 雙原子分子振動(dòng)示意圖 該振動(dòng)符合物理學(xué)上的簡(jiǎn)偕運(yùn)動(dòng)，遵從虎克定律。 6 二、分子中原子的振動(dòng)類(lèi)型 伸縮振動(dòng) 面內(nèi)彎曲 面外彎曲 彎曲振動(dòng) 鍵角不變 ,鍵長(zhǎng)改變 鍵長(zhǎng)不變 ,鍵角改變 高頻區(qū) 低頻區(qū) νas νs δ面內(nèi) δ面外 7 多原子分子振動(dòng)的方式為 : 3n6種 (n:分子中原子的數(shù)目 ),理應(yīng)產(chǎn)生 3n6個(gè)吸收峰 ,實(shí)際上吸收峰的數(shù)目要少于 3n6個(gè) ,原因如下 : 偶極矩不發(fā)生變化的振動(dòng)不產(chǎn)生吸收如： ( C H 3 ) 2 C = C ( C H 3 ) 2 H C C H頻率相同的峰彼此重疊。 有時(shí)吸收頻率在儀器的工作頻率之外。 縱坐標(biāo) :透射百分率 (T％ )或吸光度（ A）表示吸收的強(qiáng)度。 化學(xué)鍵的強(qiáng)度越大，振動(dòng)吸收頻率越高。 ν ( c m 1) C_ _ H C_ _ C C_ _ O C_ _ C l C_ _ B r C _ _ Iν ( c m 1 ) 3 0 0 0 1 2 0 0 1 1 0 0 8 0 0 5 5 0 5 0 0吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使振動(dòng)吸收頻率升高 。 ν ( c m 1 )R C R R C _ _ C CO=O=C = O 1 7 1 5 1 6 8 5_ 1 6 7 0第四節(jié) 紅外吸收區(qū)域 及特征紅外吸收峰 官能團(tuán)區(qū)： 4000 ～ 1400cm1 這個(gè)區(qū)域的吸收峰由鍵和官能團(tuán)的 伸縮振動(dòng) 所產(chǎn)生。 一 、紅外吸收區(qū)域 12 指紋區(qū)： 1400～ 625cm1 該區(qū)域是紅外光譜中的低頻區(qū)，該區(qū)域的吸收主要由 C～ C、 C～ N、 C～ O、 C～ X鍵的伸縮振動(dòng)和各種鍵的 彎曲振動(dòng) 所產(chǎn)生。大部分鍵的吸收位置和強(qiáng)度隨化合物而異變化較大。 該區(qū)域的譜帶特別密集，猶如人的指紋故稱(chēng)指紋區(qū)。 先找特征峰，再找相關(guān)峰。 16 相關(guān)峰：通常一個(gè)基團(tuán)有數(shù)種振動(dòng)形式，每 種振動(dòng)形式產(chǎn)生一個(gè)相應(yīng)的吸峰。 例： RCH = CH2 可產(chǎn)生三種特征吸收峰 ν C H=3 1 0 0ν C = C1 6 8 0 1 6 2 0δ = C H8 8 0這三種峰可以相互佐證，證明分子為一取代烯烴。 17 一、烷烴 νC _ HδC __HδC _ _ H 3000～ 2800cm1 （面內(nèi)） 1475～ 1300cm1 （面外） 740～ 720cm1 （ CH2） n當(dāng) n≥4時(shí)： 在 740～ 720cm1會(huì)產(chǎn)生吸收峰。因： 羰基極性大吸收強(qiáng)度高； 在 1850～ 1650cm1區(qū)域幾乎無(wú)其它的吸收干擾，可以說(shuō)是：獨(dú)此一家，別無(wú)分店。 在發(fā)色團(tuán)上，使發(fā)色團(tuán)吸收波長(zhǎng) 紅移這樣的原子或基團(tuán)叫助色團(tuán)。 如： OH、 NH OR、 X等。 68 Woodward— Fieser規(guī)則 69 Woodward— Fieser規(guī)則 —— 共軛體系紫外吸收位置經(jīng)驗(yàn)計(jì)算方法 鏈狀二烯 基準(zhǔn)值（ nm） 217 異環(huán)二烯和環(huán)內(nèi)外二烯 214 同環(huán)二烯 253 70 71 計(jì)算舉例： C H 2 = C _ _ C = C H 2H 3 C C H 3鏈狀二烯基準(zhǔn)值 217 烷基取代 （ 5） 2 （ nm） 計(jì)算值
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