熒光原位雜交更新ppt課件-在線瀏覽
2025-06-20 05:22本頁面
【正文】 間的一座橋梁。 雜交流程 ： 探針和靶序列 直接標記和間接標記 探針和靶序列成為單鏈 熒光基團的步驟 熒光標記的 DNA探針 （ 200500bp） F I S H 熒光原位雜交特點 ? 與其它原位雜交技術(shù)相比， FISH的優(yōu)點： ①經(jīng)濟安全，快速方便； ②敏感性高，特異性強，背景低； ③宜于多靶雜交，對同一標本同時進行多個探針雜交，不同的探針可以顯示不同的熒光顏色； ④使用 G帶玻片可作出回顧性分析； ? 缺點： 不能達到 100%雜交，特別是在應用較短的cDNA探針時效率明顯下降。 ? 主要用于 間期或中期染色體中識別染色體易位、倒位、重復和缺失、鄰近基因綜合征、標記染色體和染色體擴增等，可檢測基因的擴增和重排。 ? 著絲粒常常是 AT豐富區(qū)，而端粒已知含有TTAGGG序列。 ? 21三體 FISH 常用探針類型 — WCP探針 ? 全基因組繪畫（ WCP）探針是一種復合 DNA探針。這些探針最適用于識別中期染色體的基因組不平衡，尤其是在許多癌癥中觀察到的 復雜染色體重排 。
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