鋰電池原理以及工藝控制-在線瀏覽
2025-06-19 18:23本頁面
【正文】 E/PP/PE復(fù)合膜（進(jìn)口），厚度： 1 25微米； ? 電解液： 1MLiPF6/EC+DMC+EMC（進(jìn)口、國產(chǎn)） ? EC乙基碳酸酯 ,DMC二甲基碳酸酯 ,EMC:乙基甲基碳酸酯 ? 輔助材料： 導(dǎo)電碳黑、黏結(jié)劑（正極： PVDF，負(fù)極： SBR、CMC）、銅箔（ 10微米厚）、鋁箔（ 1215微米厚）、膠帶、二甲基吡咯烷酮（ NMP）等。 鋰電池選用材料 鋰電池選用材料結(jié)構(gòu) 磷酸鐵鋰材料結(jié)構(gòu) 磷酸鐵鋰形貌 充放電機(jī)理 ? 在充放電過程中， Li+的可逆嵌脫，對(duì)應(yīng)于 Fe3+/Fe2+的互相轉(zhuǎn)換，電壓平臺(tái)在 V（ +/Li），且平臺(tái)較長。 ? LiFePO4 FePO4 + Li+ 充電 恒流恒壓原理 ? 鋰離子電池的充電過程分為兩個(gè)步驟：先是恒流充電，其電流恒定，電壓不斷升高，當(dāng)電壓充到 的時(shí)候自動(dòng)轉(zhuǎn)換為恒壓充電，在恒壓充電時(shí)電壓恒定，電流是越來越小的直到充電電流小于預(yù)先設(shè)定值為止。 磷酸鐵鋰優(yōu)點(diǎn) 磷酸鐵鋰優(yōu)點(diǎn) 磷酸鐵鋰優(yōu)點(diǎn) 磷酸鐵鋰材料安全性能 T h e t e m p r a t u r e o f d i f f e r e n t b a t t e r y a s a f u n c t i o n o f t i m e i n A R C01002003004005006000 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2022T i m e (m i n )Temperature(℃)L i F e P O 4 2 6 6 5 0 3 . 4 VL i N i M n C o O 2 2 6 7 0 0 4 . 1 6 VL i M n 2 O 4 2 6 7 0 0 4 . 1 6 VL i C o O 2 1 8 6 5 0 4 . 1 6 V60. ℃2 4 1 . 6 7 ℃8 1 . 1 ℃2 4 0 . 4 2 ℃2 1 1 . 7 ℃9 5 . 8 4 ℃7 2 . 3 ℃1 9 6 . 8 2 ℃4 5 8 . 6 5 ℃5 3 1 . 6 3 ℃4 2 5 . 6 6 ℃磷酸鐵鋰安全性 磷酸鐵鋰缺點(diǎn) ? LiFePO4的導(dǎo)電性非常差： ? （ 1）在 LiFePO4結(jié)構(gòu)中，相鄰的 FeO6八面體通過共頂點(diǎn)連接（與 LiNiO2和 LiCoO2，LiMn2O4中存在的共棱或共面的 MO6八面體連續(xù)結(jié)構(gòu)不同，共頂點(diǎn)的八面體電子導(dǎo)電率較低），故電子導(dǎo)電率低； ? （ 2） PO4四面體位于 FeO6八面體之間，這在一定程度上阻礙了 Li+的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，同時(shí)由于穩(wěn)定的 PO4四面體使得 Li+移動(dòng)的自由體積小，使脫嵌運(yùn)動(dòng)受到影響； ? （ 3）在充放電過程中，脫嵌鋰到一定程度時(shí)，鋰離子在 LiFePO4/FePO4兩相界面的擴(kuò)散受擴(kuò)散控制 ? 改善的方法主要有 ： ? （ 1）合成粒徑小且均勻的顆粒； ? （ 2）包覆導(dǎo)電劑對(duì)顆粒表面進(jìn)行改性； ? （ 3）摻雜高價(jià)金屬離子等 磷酸鐵鋰缺點(diǎn) 磷酸鐵鋰各項(xiàng)指標(biāo)及意義 石墨分類 ? 天然石墨、人造石墨、中間相碳微球、納米碳纖維 石墨結(jié)構(gòu) 石墨嵌鋰原理 石墨各項(xiàng)指標(biāo) SEM天然石墨（表面修飾后） SEM人造石墨 PSA石墨 SEI 膜 ? 在液態(tài)鋰離子電池首次充放電過程中 ,電極材料與電解液在固液相界面上發(fā)生反應(yīng) ,形成一層覆蓋于電極材料表面的鈍化層。一方面 ,SEI 膜的形成消耗了部分鋰離子 ,使得首次充放電不可逆容量增加 ,降低了電極材料的充放電效率；另一方面 ,SEI 膜具有有機(jī)溶劑不溶性 ,在有機(jī)電解質(zhì)溶液中能穩(wěn)定存在 ,并且溶劑分子不能通過該層鈍化膜 ,從而能有效防止溶劑分子的共嵌入 ,避免了因溶劑分子共嵌入對(duì)電極材料造成的破壞 ,因而大大提高了電極的循環(huán)性能和使用壽命。 ,確保高的離子電導(dǎo)率 。 ,提高電池的安全性能 。 ，厚度
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