紅外吸收光譜分析與紅外光譜儀-在線瀏覽
2025-06-19 01:51本頁面
【正文】 坐標(biāo)可用波長 λ和波數(shù) σ 表征。 ：由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生的強吸收峰，稱為 基頻峰 (強度大 )； ：由基態(tài)直接躍遷到第二、第三等激發(fā)態(tài)，而產(chǎn)生的弱吸收峰，稱為倍頻峰； ：兩個基頻峰頻率相加而形成的峰 。用符號 v表示。 振動時鍵長發(fā)生變化，鍵角不變。 ? 變形振動（或彎曲振動）：基團鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變的振動稱為變形振動，彎曲振動又分為面內(nèi)和面外彎曲振動。 對于非線性分子振動自由度為 3n－ 6； 對于線性分子，其振動自由度是 3n－ 5。當(dāng)△ V =1時， 0→ 1振動能級的躍遷，稱為基本振動頻率或基頻吸收帶。 紅外光譜圖上的峰數(shù) ≤基本振動理論數(shù) 紅外光譜圖上的實際峰數(shù) 吸收譜帶的強度 基態(tài)分子中的很小一部分，吸收某種頻率的紅外光，產(chǎn)生振動的能級躍遷而處于激發(fā)態(tài)。 紅外光譜的吸收帶強度是用于化合物定性分析和定量分析的重要依據(jù)。第一個區(qū)內(nèi)的峰是由伸縮振動產(chǎn)生的吸收帶，常用于 鑒定官能團 。 ? 25001900cm1為叁鍵和累計雙鍵區(qū) ? 19001200cm1為雙鍵伸縮振動區(qū)。 ? 18001000cm1區(qū)域主要是 CO、 CN等單鍵的伸縮振動吸收及 C— C單鍵骨架的振動。其吸收峰可用來確定化合物的順反構(gòu)型或苯環(huán)的取代類型。 1）外部因素 試樣狀態(tài)、測定條件 的不同及 溶劑極性 的影響等外部因素都會引起頻率位移。 同一化合物的氣態(tài)和液態(tài)光譜或固態(tài)光譜有較大的差異，因此在查閱標(biāo)準(zhǔn)圖譜時，要注意試樣狀態(tài)及制樣方法等。Oδ +δCROClCOCl COF1 715cm1 1 800cm1 1 828cm1 1 928cm1 （ 1）電子效應(yīng) ? 誘導(dǎo)效應(yīng)（ I效應(yīng)）。例如，羰基（ C = O）的伸縮振動，隨著連接基團電負性的變化， C=O的伸縮振動頻率變化情況如下 :取代基的電負性越大，波數(shù)越大。例如酮的 C=O，因與苯環(huán)共軛而使 C=O的力常數(shù)減小，振動頻率降低。例如，酰胺與酯， 波數(shù) 酯 波數(shù) 酰胺 R N H 2CO 1650cm1 R COO R 39。 1760cm1 1700cm1 R COOH （游離） R CO . . . . . .H OCO . . . . . .H OR ( 二聚體)CCOOORRCCOOORR（ 3）振動偶合 當(dāng)兩個振動頻率 相同或相近的基團相鄰并具有一公共原子時 ，由于一個鍵的振動通過公共原子使另一個鍵的長度發(fā)生改變，產(chǎn)生一個 “ 微擾 ” ，從而形成了強烈的振動相互作用。 1827cm1 1760cm1 1820cm1 1760cm1 1820cm1 （ 4） Fermi共振 當(dāng)一振動的倍頻與另一振動的基頻接近時，由于發(fā)生相互作用而產(chǎn)生很強的吸收峰或發(fā)生裂分，這種現(xiàn)象叫 Fermi共振。 把試樣分子中所有的基團吸收紅外線的情況用儀器記錄下來， 便能得到全面反映試樣成份特征的光譜，從而推測化合物的類型和結(jié)構(gòu)。 紅外光譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域 儀器類型與結(jié)構(gòu) （ 1）色散型： 色散型紅外光譜儀一般均采用雙光束 （ 2）干涉型：傅立葉變換紅外光譜儀
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1