手性配體實(shí)驗(yàn)答辯ppt課件-在線瀏覽
2025-06-16 02:49本頁面
【正文】 化 ，合成出一定量的 TADDOL。主要選擇醛、酮與伯胺反應(yīng)生成亞胺后再經(jīng)硼氫化鈉還原制得。 Page 6 仲胺的選取 仲胺的選取主要考慮：對稱仲胺（二甲胺、二乙胺、二異丙胺、二環(huán)己胺、二芐基胺等）；不對稱仲胺（ N 甲基環(huán)己胺、 N甲基苯胺、 N甲基芐胺、 N 異丙基環(huán)己胺、 N異丙基苯胺、 N異丙基芐胺等）；帶手性中心的仲胺（ N甲基 （ R） α甲基芐胺、 N異丙基 （ R）α甲基芐胺、 N芐基 （ R） α甲基芐胺）。 制備酒石酸二甲酯 丙酮縮酒石酸二甲酯的制備 丙酮縮酒石酸二甲酯的制備文獻(xiàn)中，主要涉及三類方法。方法二：在方法一的基礎(chǔ)上，采用化學(xué)除水的方法實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化率及收率的提高。方法三：以 2， 2二甲氧基丙烷作反應(yīng)試劑同時(shí)作脫水劑。 原因 Page 10 實(shí)驗(yàn)原理 先按常規(guī)方法制備獲得苯基溴化鎂的四氫呋喃溶液。 在滴液漏斗中加入丙酮縮酒石酸二甲酯與四氫呋喃，緩慢滴加，加完后加熱回流 1小時(shí)。 TADDOL的合成 二醇經(jīng)氯化磷和亞胺反應(yīng)制亞磷酰胺化合物 以四氫呋喃為溶劑，以三乙胺為縛酸劑， TADDOL先與新蒸的三氯化磷反應(yīng)制得酰氯，再與典型結(jié)構(gòu)的仲胺（二甲胺、二乙胺、二異丙胺、二環(huán)己胺、二芐基胺、 N甲苯胺、 N芐基苯胺、 N 甲基環(huán)己胺、 N甲基苯胺、 N甲基芐胺、 N 異丙基環(huán)己胺、 N異丙基苯胺、 N異丙基芐胺、 N甲基 （ R） α甲基芐胺、 N異丙基 （ R） α甲基芐胺、 N芐基 （ R） α甲基芐胺等）縮合合成一系列具TADDOL骨架的手性亞磷酰胺化合物。 亞磷酰
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