某公司化驗(yàn)室綜合管理手冊-在線瀏覽
2025-05-30 13:19本頁面
【正文】 ，進(jìn)入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非化驗(yàn)室人員不得進(jìn)入化驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。5. 化驗(yàn)室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱內(nèi)存放和加工私人食品。7. 進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅離現(xiàn)場，認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間、壓力等，蒸餾易揮發(fā)、易燃時(shí)應(yīng)在避毒柜中操作。9. 實(shí)驗(yàn)完畢，即時(shí)清理現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)用具，對(duì)于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)用消毒液泡手，然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔。11. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時(shí)反饋給相關(guān)部門和相關(guān)人員；對(duì)可能產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)偏差的因素應(yīng)有預(yù)見性和糾正措施；定期實(shí)行化驗(yàn)室比對(duì)，并及時(shí)采取糾偏措施。13. 定期將委托檢驗(yàn)項(xiàng)目樣品送到指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。3. 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 檢 驗(yàn) 管 理 制 度產(chǎn) 品 質(zhì) 量 檢 驗(yàn) 管 理 制 度1. 標(biāo)準(zhǔn)的有效性要求：產(chǎn)品或原材料的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法必須是有效的版本，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完整，引用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)保持跟蹤其最新有效版本。：有足夠的實(shí)驗(yàn)空間，光線柔和，無氣流直接干擾，具有一定的干濕度調(diào)節(jié)能力，溫度波動(dòng)不太大。遠(yuǎn)離震動(dòng)源、水汽產(chǎn)量大的環(huán)境。3. 產(chǎn)品在出廠前必須經(jīng)過檢驗(yàn)，化驗(yàn)室必須依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)檢驗(yàn)和出具檢驗(yàn)報(bào)告。對(duì)無法檢驗(yàn)的關(guān)鍵項(xiàng)目應(yīng)送相關(guān)法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。6. 定期檢查化驗(yàn)室的檢驗(yàn)運(yùn)行和制度執(zhí)行情況，并不斷完善相關(guān)制度。2. 微生物化驗(yàn)室專用物品不得挪為他用。3. 微生物化驗(yàn)室應(yīng)制定相關(guān)緊急處置安全管理制度，并配備必備器材。5. 微生物化驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格控制菌株，除必要送檢或協(xié)檢的情況，各相關(guān)菌株不得流出化驗(yàn)室。6. 微生物化驗(yàn)室進(jìn)出要更衣和換鞋，并要在流水狀態(tài)下用肥皂或消毒劑洗手。8. 微生物化驗(yàn)室的冰箱不得放與檢驗(yàn)無關(guān)的東西。未經(jīng)消殺的實(shí)驗(yàn)廢棄物不得流出化驗(yàn)室。5. 樣 品 管 理 制 度樣 品 管 理 制 度1. 檢測樣品的管理和備樣管理：。并具有一定的批量和代表性。2. 樣品在運(yùn)送過程中應(yīng)避免劇烈震搖和倒置，并對(duì)溫度加以控制。4. 檢驗(yàn)備樣應(yīng)編號(hào)后存放在滿足樣品保存條件的地方。6. 檢驗(yàn)備樣應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管，并定期清理到期樣品。8. 到期樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)技術(shù)處理后退回車間。 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由承檢檢驗(yàn)員編制。 檢驗(yàn)報(bào)告一式2份，一份交成品庫，一份保留。 檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件只有加蓋品管部印章后有效。7. 檢測儀器設(shè)備管理制度檢 測 儀 器 設(shè) 備 管 理 制 度 1. 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)制度，按操作規(guī)程合理使用設(shè)備。3. 對(duì)重要儀器設(shè)備進(jìn)廠后，由品管部長和化驗(yàn)員要按說明書要求進(jìn)行安裝調(diào)試，并注意各項(xiàng)指標(biāo)參數(shù)，在投入使用前，必須進(jìn)行校準(zhǔn)或鑒定，以確定是否滿足使用要求，并符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。4. 檢驗(yàn)器具必須登記造冊，建立臺(tái)帳和卡片，對(duì)使用說明書和技監(jiān)部門的鑒定合格證要妥善保管。6. 完善儀器設(shè)備技術(shù)資料，一機(jī)一檔，做好日常維護(hù)保養(yǎng)工作。8. 檢驗(yàn)儀器不得隨意搬動(dòng)、拆裝。如果發(fā)現(xiàn)儀器有問題應(yīng)立即停用。8. 不 合 格 品 管 理 制 度不 合 格 品 管 理 制 度。 A類（報(bào)廢品）不合格品的界定指標(biāo)：。e. 凈含量負(fù)偏差嚴(yán)重。b. 生產(chǎn)日期標(biāo)注不清。d．內(nèi)外包裝不合格。，應(yīng)在不合格品處加掛警告性標(biāo)示牌。a) 返工產(chǎn)品由品管部通知生產(chǎn)部作標(biāo)識(shí)、隔離，并做好返工、返修的處理工作。c) 報(bào)廢產(chǎn)品由品管部填寫《產(chǎn)品檢驗(yàn)/報(bào)廢單》，交品管部品管部經(jīng)理審批。3. 不合格品的處理由質(zhì)量管理小組作出書面處理決定。2．在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下開展檢驗(yàn)工作。3．做好取樣或檢驗(yàn)的一切準(zhǔn)備工作，并保證達(dá)到取樣或檢驗(yàn)要求。5．對(duì)生產(chǎn)加工過程中，各道工序產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，并認(rèn)真做好檢查記錄。7．對(duì)檢驗(yàn)出不合格產(chǎn)品，應(yīng)加倍抽樣復(fù)檢。9．定期將委托檢驗(yàn)的成品或水樣送到指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。10. 計(jì) 量 器 具 管 理 制 度計(jì) 量 器 具 管 理 制 度1. 化驗(yàn)組長兼計(jì)量管理工作，負(fù)責(zé)企業(yè)計(jì)量器具臺(tái)帳，檢測及新增添計(jì)量器具管理。3. 計(jì)量器具必須經(jīng)檢定合格后方能使用，凡檢定不合格或超過檢定周期未經(jīng)檢定的計(jì) 量器具一律不準(zhǔn)使用。5. 所有計(jì)量器具使用要有記錄，要定期保養(yǎng)，任何人不得外借。1. 2認(rèn)真全面貫徹質(zhì)量管理制度，負(fù)責(zé)組織安排對(duì)外購原輔材料、在制品和成品的檢驗(yàn)、驗(yàn)證工作，認(rèn)真審核并保管好各種質(zhì)量文件和記錄。1．4負(fù)責(zé)成品的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析工作，并作出改進(jìn)措施報(bào)告。
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