藥品各種管理制度匯編-在線瀏覽
2025-05-30 08:23本頁面
【正文】 國外進(jìn)口的藥品必須依據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格，憑上述單位出具的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》驗收。五、驗收內(nèi)容 藥品入庫驗收的內(nèi)容包括數(shù)量、質(zhì)量及包裝三個方面。質(zhì)量驗收 外觀質(zhì)量驗收(直覺判斷法) 主要檢查項目有：看藥品外觀有無變形、開裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀；嗅藥品有無異味、串味；聽藥品包裝內(nèi)有無異常撞擊聲；用手觸摸，感覺藥品的干軟、黏結(jié)、滑膩程度，經(jīng)過看、觸、聽、嗅、嘗等外觀檢查手段，發(fā)現(xiàn)異狀則應(yīng)拒收該批藥品。內(nèi)包裝上應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)簽應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)要求。進(jìn)口藥品要驗收口岸藥品檢驗所化驗報告單復(fù)印件，并蓋有銷售單位紅色印章。驗收中應(yīng)按規(guī)定的方法開箱抽樣驗收，發(fā)現(xiàn)可疑的批號，必要時應(yīng)全部拆箱普驗或按批號抽驗。質(zhì)量驗收不合格，不準(zhǔn)入庫。驗收范圍包括中西藥品，中藥材及其飲片，醫(yī)用氧氣等。藥品儲存與養(yǎng)護(hù)管理制度一、藥品儲存 藥房藥劑師憑購藥人員的質(zhì)量驗收單收貨。以利于空氣的流通。 報廢、待處理及有問題的藥品必須與合格品分開存放并建立不合格品臺帳，防止錯發(fā)或重復(fù)報損，造成帳貨混亂的嚴(yán)重后果。 二、 藥品的養(yǎng)護(hù) 設(shè)立專職或兼職養(yǎng)護(hù)人員。 藥品養(yǎng)護(hù)人員協(xié)助藥劑師做好溫濕度的管理工作，保持冷藏柜溫度在28℃之間，常溫溫度在030℃之間，相對濕度在45%75%之間，當(dāng)溫濕度超出規(guī)定范圍立即采取保溫、降溫、除濕、加濕等措施，并每日下午2：303：00記錄一次藥房溫濕度，并做好“溫濕度記錄”。檔案保存至藥品有效期后1年，不得小 于3年。 藥品效期管理制度效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定，表明有效期限的藥品。對于效期藥品，庫房根據(jù)需要有計劃的采購，藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放，并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)。庫房、藥房在每個季度末進(jìn)行盤點時要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示，三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。采取措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。②病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號或退回病房，由處置記錄。④藥庫對于有效期六個月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系，適時調(diào)換；對于市場經(jīng)常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)立即停止使用并封存，按規(guī)定作報廢處理。藥品調(diào)劑制度為規(guī)范門診西藥房藥品調(diào)配和處方審核發(fā)藥工作，確?；颊叩挠盟幇踩行?，提高對患者的藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)，結(jié)合本藥房實際情況，特制定本制度。2. 調(diào)配人員配方完畢后，應(yīng)在處方上簽字。臨時拆零藥品首次開瓶時，需在瓶上標(biāo)注“首次拆零日期”和“開”。4. 遇到窗口退回的藥品，調(diào)配人員需將藥品放回原藥架上，放回時必須兩人復(fù)核，避免位置放錯而引發(fā)差錯發(fā)生。6. 調(diào)配人員按上屏順序，從左至右，從上到下依次整齊擺放
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