廣告公司的管理制度-在線瀏覽
2025-05-30 03:13本頁面
【正文】 面審查。內(nèi)容是否符合《廣告法》第二十二條規(guī)定，廣告客戶是否真實合法的組織。依據(jù)《廣告法》第三條、第四條規(guī)定，應(yīng)注意審查以下幾個方面內(nèi)容： a．廣告的語言文字要真實，畫面表現(xiàn)也要真實，廣告構(gòu)思符合客觀事實。 ，以致誤導消費。注意廣告內(nèi)容和廣告表現(xiàn)形式是否合法。 ，根據(jù)《廣告法》第十三條規(guī)定，不得以新聞報導形式發(fā)布廣告。 、法規(guī)規(guī)定。 e、審查人員審查后提出審查意見，交復查人員進行復查。廣告負責人或廣告復審人員對廣告和廣告證明復查，確認手續(xù)齊全的，由負責人簽字，并指定專人負責，向工商管理部門辦理有關(guān)廣告的審批手續(xù)后，方可投入制作。 三、廣告合同管理制度廣告合同管理人員應(yīng)領(lǐng)會依法簽訂廣告合同的意見 在簽訂廣告合同中，必須做到認真細致，明確各方面的權(quán)利、義務(wù)。 廣告合同管理人員必須認真做好如下廣告合同的內(nèi)容和種類： 內(nèi)容：a、數(shù)量或質(zhì)量；b、價款或酬金； c、履行的期限、地點、方式； d、違約責任；e、糾紛的解決方式種類：a、廣告發(fā)布業(yè)務(wù)合同；b、廣告制作合同；c、廣告市場調(diào)查合同； d、廣告代理協(xié)議書 。c、承接登記記錄。e、廣告審查員和審查意見。 定期檔案檢查、清點、歸納、妥善保管，方便查閱。 附件2：重點商品服務(wù)廣告審查標準一、發(fā)布藥品廣告應(yīng)提交的文件廣告主的營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營者主體資格證明）；《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》；藥品生產(chǎn)批準文件、質(zhì)量標準；藥品商標注冊證；商品名稱的藥品需國家衛(wèi)生行政部門批準文件證明；進口藥品需《進口藥品注冊證》；《藥品廣告審批表》；其他應(yīng)提交的證明文件。三、發(fā)布煙草廣告應(yīng)提交的文件國家工商總局、省級人民政府廣告監(jiān)管機關(guān)、或其授權(quán)的省轄市人民政府廣告監(jiān)管的批準文件。五、發(fā)布食品、保健食品、新資源食品廣告應(yīng)提交的文件生產(chǎn)者的營業(yè)執(zhí)照；生產(chǎn)衛(wèi)生許可證；《保健食品批準證書》或《進口保健食品批準證書》；新資源食品提供國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的審查批準文件；進口食品應(yīng)當提供輸出國（地區(qū)）批準生產(chǎn)的證明文件和口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構(gòu)簽發(fā)的衛(wèi)生證書（中文譯本）；法律、法規(guī)規(guī)定的其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件。七 、發(fā)布獸藥廣告應(yīng)提交的文件《獸藥廣告審查表》；農(nóng)牧行政管理機關(guān)核發(fā)的獸藥產(chǎn)品批準文號文件；省級獸藥監(jiān)察所近期（三個月內(nèi)）出具的產(chǎn)品檢驗報告單；經(jīng)農(nóng)牧行政管理批準、發(fā)布的獸藥質(zhì)量標準，產(chǎn)品說明書；法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件；境外生產(chǎn)的獸藥的廣告還需提交相應(yīng)的中文譯本的營業(yè)執(zhí)照副本或生產(chǎn)、經(jīng)營資格的證明文件；《進口獸藥登記許可證》；境外獸藥生產(chǎn)企業(yè)辦理的獸藥廣告委托書；法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件。九、申請醫(yī)療器械廣告經(jīng)營登記應(yīng)提交的文件申請人及生產(chǎn)者的營業(yè)執(zhí)照以及其他生產(chǎn)經(jīng)營資格的證明文件；產(chǎn)品注冊證書或者產(chǎn)品批準書，實施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品還應(yīng)提供生產(chǎn)許可證；《醫(yī)療器械廣告審查表》
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