【摘要】第1頁共3頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01031001目的:為保證質(zhì)量受權(quán)人制度的順利實施,規(guī)范質(zhì)量受權(quán)人的行為規(guī)范,特制定本規(guī)程。2范圍:已被公司聘為質(zhì)量受權(quán)人及儲備質(zhì)量受權(quán)人。3責任人:公司法人及質(zhì)量受權(quán)人。4內(nèi)容:
2024-11-11 06:38
【摘要】**有限公司管理標準標題GMP文件管理規(guī)程文件編號SMP-QA-002起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日生效日期年月日批準人批準日期年月日共11頁第1頁頒發(fā)部門質(zhì)量部
2025-02-18 14:23
【摘要】**公司管理標準標題設(shè)備驗證管理規(guī)程文件編號SMP-EM-026起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共3頁第1頁批準人批準日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動力設(shè)備部頒發(fā)份
2025-07-17 00:58
【摘要】文件編號:SMP-MM-010文件名稱:倉庫“五防”管理規(guī)程第5頁共5頁1.倉庫“五防”系指防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠。2.防火措施、有效的消防器材。除了消防栓外,還應配備相應的滅火器材。,必須根據(jù)物料的性質(zhì)、特點而定。,并會使用消防器材。、明線裝置。倉庫內(nèi)的照明、電氣裝
2025-03-02 14:09
【摘要】修訂版:批準日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:目的:規(guī)范標準操作規(guī)程的編制,使之標準化和規(guī)范化范圍:設(shè)備、儀器標準操作、清潔標準操作、生產(chǎn)過程標準操作等。責任:編寫人員對本規(guī)程實施負責。內(nèi)容:1、“SOP”即標準操作規(guī)程的英文“StandardOperatingPro
2025-03-26 08:58
【摘要】**公司管理標準標題工藝用水管理規(guī)程文件編號SMP-EM-036起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共2頁第1頁批準人批準日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動力設(shè)備部
【摘要】確認與驗證管理規(guī)程編制部門:質(zhì)量保證組編碼:SMP-VM-001-00頁數(shù):第55頁/共55頁起草人審核人QA審閱人批準人執(zhí)行日期年月日年月日年月日年月日年
2025-03-04 17:58
【摘要】標題取樣、留樣標準管理規(guī)程編寫部門頒發(fā)部門生效日期編碼質(zhì)量控制部質(zhì)量保證部日期:20年月日SMP-QC-0005-00起草人:審核人:審核人:批準人:日期:20年月日日期:20年月日日期:20年月日日期
2024-11-10 10:06
【摘要】人員衛(wèi)生管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部接收部門生效日期文件編號SMP-01-03起草人起草日期文件版本第1版審核人審核日期文件頁數(shù)共3頁批準人批準日期分發(fā)部門生產(chǎn)部、行政部、質(zhì)量部、供銷部、設(shè)備部修訂版:批準日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:目的:建立人員
2025-03-02 14:08
【摘要】文件編號:SMP-QA-005文件名稱:物料供應商質(zhì)量評估規(guī)程第5頁共5頁1、公司成立由質(zhì)量部、供應部、生產(chǎn)部有關(guān)人員組成的供應商評估小組,由質(zhì)量部負責
2025-03-04 18:15
【摘要】文件簽發(fā)起草人審核人批準人所屬部門QAQA質(zhì)量負責人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標準管理程序-物資管理物料驗收、儲存、出入庫管
2024-11-09 12:11
【摘要】垃圾管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1025-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門生產(chǎn)部、質(zhì)量管理部、車間起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更
2024-09-24 11:12
【摘要】文件編號:SMP-EM-001文件名稱:廠房設(shè)計、施工、驗收管理規(guī)程第4頁共4頁1.設(shè)計管理,由主管副總或總工程師向總經(jīng)理提出新建、擴建、改建廠房及對廠房進行大修的項目建議。,由主管副總或總工程師主持召開有關(guān)部門負責人參加的建設(shè)項目立項論證會。
【摘要】17/18投資管理部職能及業(yè)務規(guī)程目錄第一部分組織機構(gòu)及其職能第二部分業(yè)務規(guī)程一項目研究二內(nèi)部投資銀行業(yè)務三資本運作業(yè)務
2025-05-30 06:45
【摘要】第1頁共2頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01007001目的:為保證藥品質(zhì)量及使用者的安全,防止健康條件不合格員工直接從事、接觸藥品生產(chǎn)等,特制定本規(guī)程。2范圍:全體員工。3責任人:辦公室。4內(nèi)容:直接接觸藥品的人員及
2025-03-04 22:57