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2025-05-25 03:06本頁面
  

【正文】 料,經(jīng)輻照滅菌、混合、均質(zhì)、壓丸、干燥、包裝等主要工藝加工制成的具有改善營養(yǎng)性貧血功能的保健食品奧米咖牌歐米咖海潤軟膠囊。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 紅景天提取物應(yīng)符合附錄A的規(guī)定。 黃芪提取物應(yīng)符合附錄A的規(guī)定。 天然維生素E 應(yīng)符合GB 19191的規(guī)定。 磷脂 應(yīng)符合SB/T 10206的規(guī)定。 焦糖色 應(yīng)符合GB 8817的規(guī)定。 生產(chǎn)工藝原料→輻照滅菌→混合→均質(zhì)→壓丸→干燥→包裝→檢驗→入庫。 感官指標應(yīng)符合表1的規(guī)定。 標志性成分指標應(yīng)符合表2的規(guī)定。項 目指 標灰分/(g/100g) ≤5崩解時限/(min) ≤60酸價/(mgKOH/g) ≤過氧化值/(g/100g) ≤鉛(以Pb計)/(mg/kg)      ≤總砷(以As計)/(mg/kg) ≤總汞(以Hg計)/(mg/kg) ≤鎘(以Cd計)/(mg/kg) ≤六六六/(mg/kg) ≤滴滴涕/(mg/kg) ≤表3 理化指標 微生物指標應(yīng)符合表4的規(guī)定。應(yīng)符合表5的規(guī)定。5 食品添加劑 食品添加劑質(zhì)量應(yīng)符合標準和規(guī)定。6 檢驗方法 感官檢驗 取10粒產(chǎn)品,將其置于潔凈無色透明的玻璃盤中,于自然光或相當于自然光的室內(nèi),用觸覺鑒別其組織狀態(tài),視其色澤、雜質(zhì),嗅其氣味,品其滋味。 崩解時限按《中華人民共和國藥典》規(guī)定的方法測定。 過氧化值 按GB/T ,按GB/T 。 總砷按GB/T 。 鎘 按GB/T 。 標志性成分檢驗 鐵按GB/T 。 微生物檢驗 菌落總數(shù)按GB 。 霉菌按GB 。 致病菌按GB 、GB 、GB 、GB/T 。7 檢驗規(guī)則 組批同一班次,同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目包括感官指標、凈含量、灰分、崩解時限、標志性成分、酸價、過氧化值、菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母。 型式檢驗 正常生產(chǎn)時每半年進行一次,有下列情況之一時必須進行:— 新產(chǎn)品投產(chǎn)前;— 出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異;— 更換設(shè)備、主要原輔材料或更改關(guān)鍵工藝可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時;— 停產(chǎn)半年及以上,再恢復(fù)生產(chǎn)時;— 食品藥品監(jiān)督管理部門提出進行型式檢驗要求時。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定,判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。其他項目如有一項以上(含一項)不合格,應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復(fù)驗,以復(fù)驗結(jié)果為準。 8 標志、包裝、運輸、貯存
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