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2025-05-10 14:24本頁面
  

【正文】 液4: 提取工作液 用去離子水將20濃縮提取液按1:19體積比進(jìn)行稀釋(1份20濃縮提取液+19份去離子水)用于樣本的提取,提取工作液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。八、樣本前處理步驟樣本處理前須知處理任何樣本時(shí),都必須注意:(a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。加入8ml乙腈,立即用振蕩器振蕩20min,3000g以上離心5min;┅┅取上清液2ml至10ml干凈的玻璃試管中,于50~60℃水浴氮?dú)饬飨麓蹈?;┅┅加?ml正己烷用渦旋儀渦動(dòng)20s溶解干燥殘留物,加入1ml M磷酸鹽緩沖液(見配液1),用渦旋儀渦動(dòng)1min,3000g以上離心10min;┅┅除去上層正己烷相,取下層水相20ml用于分析。加入2ml去離子水,用渦旋儀渦動(dòng)至糊狀,加入8ml乙腈,立即用振蕩器振蕩20min,3000g以上離心5min;┅┅,于50~60℃水浴氮?dú)饬飨麓蹈?;┅┅?ml正己烷用渦旋儀渦動(dòng)20s溶解干燥殘留物,加入1ml M磷酸鹽緩沖液(見配液1),用渦旋儀渦動(dòng)1min,3000g以上離心10min;┅┅除去上層正己烷相,取下層水相20ml用于分析。加入 10ml提取工作液,充分上下混合振蕩10min,再放入37℃恒溫箱,30min后取出,3000g以上,10℃離心10min;┅┅取清亮上清20ml用于分析。(四)蜂蜜前處理方法┅┅稱取1177。 (六)牛奶前處理方法┅┅取牛奶樣本,3000g以上,10℃離心10min,吸除上層脂肪;┅┅移取1ml離心后的牛奶樣本至10ml干凈的玻璃試管中, M 磷酸鹽緩沖液(見配液1)按1︰19的體積比進(jìn)行稀釋(即20ml牛奶+380ml );┅┅取20ml用于分析。使用之后立即將所有試劑放回28℃。在所有恒溫孵育過程中,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。取出需要數(shù)量的微孔板,將不用的微孔放入自封袋,保存于28℃。編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用洗滌工作液(見配液5)250ml/孔,充分洗滌4-5次,每次間隔10s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。顯色:加入底物液A液50ml/孔,再加底物液B液50ml/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后
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