醫(yī)院新生兒聽力篩查制度職責-在線瀏覽
2024-12-23 17:24本頁面
【正文】 月 日 結(jié)果： OAE檢查：左耳：通過 未通過 右耳：通過 未通過 AABR 檢查：左耳：通過 未通過 右耳：通過 未通過 建議 :______________________________________________________________ 醫(yī)生簽名： 報告時間： 年 月 日 _________________________________________________________________ 廈門集美東南醫(yī)院新生兒聽力篩查報告單 (家長聯(lián) ) 床號：＿＿＿＿＿住院號：＿＿＿＿＿＿家長姓名：父＿＿＿＿＿ 母＿＿＿＿ 小兒姓名：＿＿＿＿＿＿ 出生：＿＿年＿月＿日 性別：① =男 ② =女 聽力篩查情況： 第（ ）次篩查： 篩 查時間： 200 年 月 日 結(jié)果： OAE檢查：左耳：通過 未通過 右耳：通過 未通過 AABR 檢查：左耳：通過 未通過 右耳：通過 未通過 建議 : 醫(yī)生簽名： 報告時間： 年 月 日 新生兒聽力篩查 管理 制度 新生兒聽力篩查保密制度 認真做好新生兒聽力篩查重要性的宣傳工作，要使新生兒的監(jiān)護人做到知情同意，沒有強迫或操縱，受檢者也不受侮辱及歧視。任何人不得以任何理由泄露新生兒及其監(jiān)護人的有關(guān)信息，包括聯(lián)系電話、地址以及篩查結(jié)果等。 監(jiān)護人必須持有效的證明文件，方可查詢其新生兒的聽力結(jié)果，如須復(fù)印相關(guān)文件，還須到醫(yī)教科辦理必要的手續(xù)。 操作者必須嚴格按儀器 操作程序文件進行操作，保證儀器正常的使用壽命。每次儀器使用完畢后，均須按要求放入專用包內(nèi)，防止振動、摔壞，并進行使用情況的登記或記錄。 未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由隨便拆卸儀器。 按儀器設(shè)備統(tǒng)一管理的要求，將唯一性標識張貼在儀器設(shè)備的醒目處。 保證儀器在清潔、干燥、無塵和無環(huán)境污染的情況下使用。 建立儀器的檔案文件，并妥善保管好儀器有關(guān)的各種資料。 妥善保存好聽力篩查的有關(guān)信息資料，包括每次中心內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)質(zhì)評報告。對 聽力障礙患兒和耳聾高危新生兒進行跟蹤和隨訪，建檔資料至少保存 10 年。備份文件至少要離新生兒聽力篩查實驗室 100m以上，以備不測。 做到聽力室檔案的保密工作。如新生兒的監(jiān)護人要求查閱或復(fù)印相關(guān)資料，必須到醫(yī)教科辦理相關(guān)手續(xù)后，方可進行。如聯(lián)系不到監(jiān)護人，則要通知相關(guān)的轉(zhuǎn)診單位，并做好詳細記錄。 6 個月左右為確診聽力障礙患兒提供治療、干預(yù)服務(wù)，并定期進行療效評估。 新生兒聽力篩查尋訪制度 接到篩查檢測機構(gòu)出具的可疑陽性報告，立即電話或書面等方式通知新生兒監(jiān)護人，到篩查檢 測機構(gòu)進行復(fù)查，并提供健康教育； 敦促并確?？梢申栃曰純涸谝?guī)定時間內(nèi)（遺傳代謝病在 7 個工作日內(nèi)、聽力障礙按聽力篩查技術(shù)規(guī)范追蹤要求）至確診治療機構(gòu)就診，盡早給予治療及干預(yù)； 因地址不詳或拒絕隨訪等原因而失訪者，須注明原因及備案； 每次通知或訪視均須記錄，相關(guān)資料保存 10 年； 按篩查疾病的不同診治要求，定期訪視確診患兒，給予長期健康教育和健康促進。 通知轉(zhuǎn)診初、復(fù)篩查新生兒 42 天 3 個月內(nèi)進行聽力篩查，并出聽力篩查報告。 每月須對聽力篩查質(zhì)控結(jié)果進行認真的分析和總結(jié)，及時發(fā)現(xiàn)問題并及時進行質(zhì)量改進。 新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范（ 衛(wèi)生部 2020 年版） 新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范 新生兒聽力篩查是早期發(fā)現(xiàn)新生兒聽力障礙，開展早期診斷和早 期干預(yù)的有效措施，是減少聽力障礙對語言發(fā)育和其他神經(jīng)精神發(fā)育的影響，促進兒童健康發(fā)展的有力保障。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門根據(jù)本行政區(qū)域規(guī)劃的實際情況，開展新生兒聽力篩查和診斷治療工作，指定新生兒聽力篩查中心或具有能力的醫(yī)療機構(gòu)承擔聽力障礙診治工作。 平的醫(yī)療機構(gòu)中，至少配備 1
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1