檢驗科崗位職責和規(guī)章制度-在線瀏覽
2024-12-22 20:20本頁面
【正文】 發(fā)出前應認真核對患者的基本信息，審核檢驗結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗報告。 7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進行性能驗證，對檢驗方法學進行評價。 9. 加強安全管理和防護，包括生物安全、化學危險品、防火防水等安全防護工作，完善安全管理制度并組織落實。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗新項目和新技術(shù)，采用多種形式 為臨床科室提供檢驗信息服務。 ，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。 5 危急值報告制度 1.“危急值 ”是指當這種檢驗結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會。 ，在確認儀器設備正常、標本采集、送檢合格以及室內(nèi)質(zhì)控在控、患者信息核對無誤的情況下，立即電話通知相關臨床科室，并在檢驗危急值報告本上詳細記錄，內(nèi)容包括：檢驗日期、患者姓名、住院號、床號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、標本采集與送檢、報告人、臨床聯(lián)系人（醫(yī)生、護士）等。若與臨床癥狀不符， 須判斷樣本的留取是否存在缺陷；如有需要，應立即重新留取標本進行復檢。 “危急值報告 ”工作，每年至少要有一次總結(jié)，了解臨床對危急值報告的滿意度，提出 “危急值報告 ”持續(xù)改進的具體措施。 知患者注意事項、以減少運動、過度空腹、飲食、飲酒、吸煙等因素對檢驗結(jié)果的影響。 、登記、處理的工作程序。對不合格標本應當及時通報送檢醫(yī)師或其他相關人員明確處理意見，做好記錄。 業(yè)組間共用 1 份標本時，應采取首檢負責制，即先檢測的專業(yè)組負 6 責將標本原管或分杯轉(zhuǎn)送至其他檢測部門，并記錄在案。緩檢標本應該核對后妥善保存。 ，特殊標本特殊保存。接觸標本時須佩戴防護手套，工作完畢后，按要求徹底清洗雙手，防止感染。 不合格標本拒簽制度 病人標本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標本的拒檢制度。 2. 嚴重溶血及靜脈營養(yǎng)時嚴重脂血并影響檢測結(jié)果的血標本。 4. 需要 空腹抽血而未空腹的標本。 6. 需防腐處理而未加防腐劑的尿標本。 8. 采集的標本將嚴重影響檢驗結(jié)果者。 2. 填寫不合格標本處置單，并隨同申請單送達病房。 7 試劑管理制度 ，每月申報所購商品化試劑原料 ，并應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。 ，不使用過期變質(zhì)的試劑。 ，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。 ，放保險箱內(nèi)，使用時應有兩人在場，并做好登記。 儀器設備管理制度 1. 各儀器設備應建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、型號、購置日期以及使用說明書等原始資料。 3. 使用時嚴格按照操作程序操作，對儀器按要求定期保養(yǎng)維護，并有保養(yǎng)和維護記錄，儀器要有明顯的狀態(tài)標志（使用、維護、停用）。 安全管理制度 1．檢驗科實驗室安全實行三級責任制，科主任作為檢驗科安全第一責任人，每年與院長簽訂二級安 全責任書，科主任與專業(yè)主管簽訂三級安全責任書，做到安全責任層層落實。科主任負責定期進行安全宣講教育和傳達醫(yī)院有關會議精神。 8 3．科內(nèi)工作人員要熟悉電路總開關、消防設施的位置，并能熟練使用消防設施。 5．對工作中可能發(fā)生的意外事故，如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒傷、不慎中毒、傳染性標本的沾染等，檢驗室應有應急的處理方法，有關人員均應熟悉。 7． 注意門、窗、水、電、氣安全，以防失竊、漫水、觸電和火災等事故的發(fā)生。 9．嚴格按照作業(yè)指導書進行儀器設備的操作，以免發(fā)生意外。 11．生物安全按質(zhì)量體系中的有關程序執(zhí)行。 質(zhì)量管理制度 ，開 展實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關措施。 ，對每次質(zhì)控評價應有記錄。 ，有使用、維護、維修記錄。 ，并應嚴格按程序執(zhí)行。 9 的室 10 業(yè)務技術(shù)水平。定期組織業(yè)務學習和學術(shù)交流。必要時選派專業(yè)人員外出進修、學習。 、實習生要有進修、實習計劃，安排專人帶教，定期檢查考核。進修、實習人員要虛心學習，認真工作，不斷提高自己的技術(shù)水平。 業(yè)務學 習制度 為
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