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[醫(yī)學(xué)]第五章親核取代反應(yīng)-在線瀏覽

2025-03-08 10:08本頁(yè)面
  

【正文】 使其穩(wěn)定性減弱環(huán)丙甲基正離子比芐基正離子穩(wěn)定中心碳原子上空 p軌道與環(huán)丙基中彎曲軌道進(jìn)行側(cè)面交蓋使正電荷分散CH2CH2CH2空的 p 軌道與彎曲軌道的交蓋隨著丙基的數(shù)目增多正碳離子穩(wěn)定性提高環(huán)丙甲基正離子的結(jié)構(gòu)氧未共有電子對(duì)的 p 軌道與碳原子上空 p軌道交蓋電子對(duì)離 域使 正電荷分散乙烯型正碳離子:+苯基正離子:碳 原子進(jìn)行 sp2雜化p軌道用于形成 π鍵空的是 sp2雜化軌道使正電荷集中穩(wěn)定性差溶劑效應(yīng)溶劑的誘導(dǎo)極化作用利于底物的解離使碳正離子穩(wěn)定極性溶劑:溶劑化作用 強(qiáng),利于底物的解離空的 p 軌道易于溶劑化 直接離子化 不飽和鍵的加成 由其它正離子轉(zhuǎn)化而生成常 見(jiàn) 的超酸 與 100% H2SO4的酸性比 較HSO3F (氟硫酸 )1000倍HSO3F SbF5 (魔酸 )1013倍HFSbF5 1016倍
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