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分子生物學(xué)原理rna的生物合成-在線瀏覽

2025-03-07 00:45本頁面
  

【正文】 r RNAhn RNA 5sr RNA,tRNA, snRNA對鵝膏蕈堿的反應(yīng)耐受 極敏感 中度敏感RNA聚合酶 II可認(rèn)為是真核生物中最重要的 RNA聚合酶 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 三、模板與酶的辨認(rèn)結(jié)合 原核生物一個轉(zhuǎn)錄區(qū)段可視為一個轉(zhuǎn)錄單位 , 稱為 操縱子 (operon), 包括若干個 結(jié)構(gòu)基因及其上游 (upstream)的 調(diào)控序列 。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 三、模板與酶的辨認(rèn)結(jié)合 ?啟動區(qū)的保守序列 ?原核生物有兩個元件 35bp的 辨認(rèn)位點(diǎn) : 5’ TTGACA 10bp的 Pribnow盒 : 5’ TATAATPu ?真核生物有多個元件 (如 30的Hogness或 TATA盒 )。 2. DNA雙鏈解開,使其中的一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板。 RNA聚合酶沿DNA鏈向前移動。 (NMP) n + NTP ?? (NMP) n+1 + PPi 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 轉(zhuǎn)錄的延長 ? 轉(zhuǎn)錄的延長是以 5’到 3’的方向進(jìn)行的。 ? 轉(zhuǎn)錄完成部分的 DNA重新形成雙鏈。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 轉(zhuǎn)錄的過程 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 轉(zhuǎn)錄的延長 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 5? 3? DNA 原核生物轉(zhuǎn)錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象 核糖體 RNA RNA聚合酶 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 (三)轉(zhuǎn)錄的終止 ? 轉(zhuǎn)錄終止 :是 RNA聚合酶在模板上的某一位置 停頓, RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫離出來。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止 ? Rho因子的左右是使RNADNA雜化雙鏈的短鏈變性,從而有利于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放出來。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 非依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` AGCCUUUUU 3` RNA 5?TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT... 3? DNA UUUU...… UUUU...… CUUUUU CCUUUUU 莖環(huán) (stemloop)/發(fā)夾 (hairpin)結(jié)構(gòu) 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 莖環(huán)結(jié)構(gòu)使轉(zhuǎn)錄終止的機(jī)理 ? 使 RNA聚合酶變構(gòu),轉(zhuǎn)錄停頓; ? 使轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解離, RNA產(chǎn)物釋放。pppG 5? 3? 3?5? RNApol 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 不依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止模式 R N A 聚合酶DNA 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA鏈出現(xiàn)莖 環(huán)結(jié)構(gòu),促進(jìn) 轉(zhuǎn)錄的終止。 RNA各自形成自己的 局部雙鏈,使雜化鏈更加不穩(wěn) 定,以致轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解 體。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 二、真核生物的轉(zhuǎn)錄起始 (一)轉(zhuǎn)錄起始 真核生物的轉(zhuǎn)錄起始上游區(qū)段比原核生物多樣化 , 轉(zhuǎn)錄起始時 , RNApol不直接結(jié)合模板 , 其起始過程比原核生物復(fù)雜 。 反式作用因子中,直接或間接結(jié)合 RNA聚合酶的,則稱為 轉(zhuǎn)錄因子 (transcriptional factors, TF)。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 POLⅡ TFⅡ F Ⅱ A Ⅱ B 由 RNAPol Ⅱ 催化轉(zhuǎn)錄的 PIC POLⅡ TFⅡ F Ⅱ H Ⅱ E TBP TAF TFⅡ DⅡ AⅡ BDNA復(fù)合物 TATA Ⅱ A Ⅱ B TBP TAF TATA Ⅱ H Ⅱ E CTD P PIC組裝完成, TFⅡ H使 CTD磷酸化 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 4. 模板理論 (piecing theory) 一個真核生物基因的轉(zhuǎn)錄需要 3至 5個轉(zhuǎn)錄因子。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 (二)轉(zhuǎn)錄延長 真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似,但因有核膜相隔,沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。 轉(zhuǎn)錄延長過程中可以觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 真核生物轉(zhuǎn)錄終止的特點(diǎn) ? 真核生物 mRNA帶有聚腺苷酸尾巴的結(jié)構(gòu),這是轉(zhuǎn)錄之后加上的。 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的相似之處 ? 都以 DNA為模板 ? 需要核苷酸作原料,從 5’ 到 3’延長;生成磷酸二酯鍵以連接核苷酸 ? 都遵從堿基配對規(guī)律 ? 都需要依賴 DNA的聚合酶 ? 產(chǎn)物都是很長的多核苷酸 2022/2/10 分子生物學(xué)原理 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的區(qū)別 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄模板 兩股鏈均復(fù)制 模板鏈轉(zhuǎn)錄原料 dNTP NTP配對 AT , GC A U, T A, GC聚合酶 DNA 聚合酶 RN A 聚合酶產(chǎn)物 半保留式復(fù)制 mRN A 、 tRN A 、 rRNA等2022
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