泡沫吸附分離ppt課件-在線瀏覽
2025-03-03 23:58本頁面
【正文】 出來的。 缺點(diǎn) : 升高溫度 ， 表面活性劑溶液 由清晰變渾濁時(shí)的溫度為 濁點(diǎn) 。 (5) 特種表面活性劑 C F F C F F C F F C F F C F F C F F C F F ① 氟 碳表面活性劑 氟 碳表面活性劑有陰離子型、陽離子型、兩性離 子型、非離子型等。 special surfactant ② 硅表面活性劑 能降低水和其它有機(jī)溶劑的表面張力 具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。主要用作 泡沫穩(wěn)定劑 、 消泡劑 、紡織物 柔軟劑 和整理劑、 原油 破乳劑 及防蠟劑以及各種 潤(rùn)滑 脫模劑 等。 比表面吉布斯函數(shù)是 系統(tǒng)單位 表 面積的 吉布斯函數(shù) 變 ， 即表面張力 ( 單位 N/m ) 。 σdS = dG σ= dG / dS 表面張力就是 表面分子作用于 單位長(zhǎng)度上的收縮力 。 臨界膠束濃度 (CMC): CMC 以單分子方式或離子形式存在于溶液中。 CMC 以單分子和膠束的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)存在于溶液。 表面活性劑濃度稍大于 CMC時(shí)，才能充分發(fā)揮其表面活性作用。 (2) CMC值 ① 表面活性劑的分子結(jié)構(gòu) 離子型表面活性劑的 CMC決定于親油基 (憎水基 )的 長(zhǎng)短，一般碳原子數(shù)越大， CMC越小。 非離子型表面活性劑的 CMC主要由親水基的種類決 定，如聚氧乙烯鏈增長(zhǎng) , CMC變大 。 ② 無機(jī)鹽類強(qiáng)電解質(zhì)的影響 A－月桂酸鉀 B十二烷基硫酸鈉 B 8 6 4 2 0 20 16 12 8 4 NaCl Na2SO4 0 A 膠束增溶 在臨界膠束濃度以上的表面活性劑溶液中加入少量不溶于水的有機(jī)物質(zhì)時(shí)，可得到透明水溶液，這種現(xiàn)象 稱為 增溶 。 （ 1）增溶 （ 2）原因 不溶于水的有機(jī)物質(zhì)進(jìn)入膠束內(nèi)部，呈現(xiàn)熱力學(xué) 上各向同性溶液的緣故。 隨著濃度的增加，增溶量一般呈線性增大，而且 斜率越大，增溶能力越強(qiáng)。其流程可以分為 間歇分離 和 連續(xù)分離 兩類。 (2)在 表面活性劑 的存在下 ,可以有效地去除非表面活性物質(zhì)如金屬離子等 。 (4)設(shè)備和操作十分簡(jiǎn)單 ,能耗低 . 局限性 : (1)當(dāng)溶液中表面活性物質(zhì)的濃度在臨界濃度以上時(shí) ,泡沫分離塔雖然獲得穩(wěn)定的泡沫層 ,但分離效率低 。 (3)當(dāng)用于去除富集質(zhì)時(shí) ,除去的總量和表面活性劑的用量往往呈化學(xué)計(jì)量關(guān)系 ,而后者都是高分子物質(zhì) ,消耗量較大 ,也會(huì)產(chǎn)生回收問題 。CH2 ccddRT ?? ?吉布斯吸附等溫方程： 關(guān)鍵是求出 dσ/dc！ 在溫度不高時(shí)， σ 與 c的關(guān)系可用 希士可夫斯基 經(jīng)驗(yàn)公式表示： )l n ( 1Δ bca ???bcabdcddcd????1Δ ??bcabRTccRTc???1dd ??當(dāng)濃度達(dá)到飽和即 c很大時(shí)，則 1+bc= bc，則 －飽和吸附量?? ? ?? RTabcbc?? ?1??與 Langmuir吸附等溫式類似 。 解吸功：將吸附分子從表面解吸所需的功。 圖 溶解、化學(xué)反應(yīng)和吸附的等溫線 （ a）溶解； （ b）化學(xué)反應(yīng)；（ c）吸附 Pd 當(dāng) PPd時(shí)， Vr=k Va = k1P Va=k2 Va = kP1/n Langmuir單分子層吸附理論： 物理吸附）化學(xué)吸
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