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2025-03-03 07:28本頁(yè)面
【正文】 生在三個(gè)彼此相對(duì)獨(dú)立的水平上 ,包括 轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控 ,轉(zhuǎn)錄后加工水平的調(diào)控和翻譯水平的調(diào)控 。所謂 RNA 編輯 (editing) ,是在 RNA 水平上改變遺傳信息的加工過(guò)程 ,導(dǎo)致成熟的 RNA 編碼序列和它的轉(zhuǎn)錄模板 DNA 序列之間的不相匹配 。這些小的gRNA 分子是與被編輯的 mRNA互補(bǔ)的一小段反義序列 ,一般可與被編輯的 mRNA一級(jí)轉(zhuǎn)錄本的下游編輯位點(diǎn)處結(jié)合形成短的 (10～ 15bp) 錨定雙螺旋。 （ 1） gRNAI的 5’端與前體 mRNA的未經(jīng)編輯的 mRNA的一小段錨定序列互補(bǔ)；（ 2）其余大部分的gRNAI序列指導(dǎo)部分前體 mRNA編輯，由于插入了 UMP,mRNA的長(zhǎng)度增加；（ 3）新的 gRNA（ gRNAII）與前體 mRNA的剛編輯的區(qū)域的 5’端雜交，取代 gRNAI；（ 4） gRNAII指導(dǎo)新一段前體mRNA編輯；（ 5）以下一個(gè)gRNA重復(fù)前面的步驟，直到mRNA編輯完成。 gRNA 和轉(zhuǎn)錄本 mRNA 之間形成 10～ 15 個(gè)核苷的匹配環(huán)。接著末端尿嘧啶轉(zhuǎn)移酶 ( TU21Tase) 將尿嘧啶殘基加到切開(kāi)的前體 mRNA 插入位點(diǎn)上 ,或者3′ 尿嘧啶特異外切酶從切開(kāi)的刪除位點(diǎn)除去尿嘧啶殘基。 gRNA與 mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)的一個(gè)顯著特點(diǎn)是：存在 GU堿基配對(duì)和標(biāo)準(zhǔn)的 WatsonCrick堿基配對(duì)（ AU）。 mRNA中 U的插入與剔除 mRNA中 U的插入 mRNA中 U的剔除 gRNA介導(dǎo)的內(nèi)切核酸酶在需要插入 UMP的位點(diǎn)切割 mRAN； 在 gRNA介導(dǎo)下，末端尿嘧啶轉(zhuǎn)移酶（ TUTase）從游離的UTP(非來(lái)于 gRNA的那個(gè) )轉(zhuǎn) 移到 UMPs至待插入部位； RNA連接酶將兩條 RNA重新連接。 通過(guò)外切核苷酸酶剔除 U； RNA連接酶將兩條 RNA重新連接在一起。 UMP的轉(zhuǎn)移需要 3種酶的參與： 內(nèi)切核酸酶，沿著 gRNA的作用方向（ 3’ — 5’）在 UMP需要被轉(zhuǎn)移的地方切開(kāi) Mran。（當(dāng) gRNA序列缺乏 A和 G時(shí)不能與 mRNA的 U配對(duì)， mRNA中的 U將被剔除。 RNA 編輯的機(jī)制 RNA編輯的類(lèi)型 ? 迄今為止 ,在真核生物的 tRNA、 rRNA 和 mRNA 中都
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