《rna編輯》ppt課件(文件)
【正文】 NA編輯完成， gRNA即離去。 編輯中的 U來自 UTP，在 gRNA末端的 U通過酯交換反應(yīng)而轉(zhuǎn)移到前體 mRNA上，即 U可從 gRNA末端脫去，直接轉(zhuǎn)移到前體 gRNA上。） 指導(dǎo) RNA和 RNA的編輯機(jī)制 gRNA通過 WatsonCrick堿基配對與前體 mRNA的一編輯序列結(jié)合， 之后 gRNA的 3’端作為 U插入的模板（ gRNA提供 A和 G作為 U滲入的 模板），新插入的 U與 gRNA之間的堿基配對大部分為 WatsonCrick 的 UA配對，只有 2個搖擺的 GU配對，用星號表示。 核苷酸替換的編輯 胞嘧啶至尿嘧啶的脫氨轉(zhuǎn)變反應(yīng)； 腺嘌呤至次黃嘌呤的脫氨轉(zhuǎn)變反應(yīng)。這類 RNA的編輯是由 RNA依賴性腺嘌呤脫氨酶介導(dǎo)。 RNA編輯中堿基替換機(jī)制 : C →U: 堿基的替換是由胞嘧啶脫氨酶所催化，載脂蛋白 B中具有催化活性的是載脂蛋白 BmRNA編輯蛋白催化亞基 1（ APOEC1），它是胞嘧啶脫氨酶家族中的成員。 A →I: 在腺嘌呤脫氨酶的作用下， A轉(zhuǎn)變?yōu)?I， I在翻譯中被識別為 G，導(dǎo)致谷氨酸受體亞基 mＲＮＡ中ＣＡＧ變?yōu)椋茫桑?，精氨酸取代谷氨酸，減少受體對二價陽離子的的滲透性，改變生理機(jī)能。后來證實 P蛋白的形成是由于在 V蛋白閱讀框架第 164位密碼子中插入了 GC，產(chǎn)生了新的完整 ORF ，合成出有 392aa的 P蛋白 RNA編輯的效率與調(diào)節(jié) ? RNA 編輯在多種水平上被調(diào)節(jié) ,包括代謝水平、激素水平、生長階段及某些內(nèi)分泌因素的的調(diào)控。在一些例子中編輯水平的調(diào)節(jié)很大程度上依賴于 APOBEC21 的表達(dá)水平。 例如 ,載脂蛋白 B 產(chǎn)生終止密碼子生成截短的蛋白產(chǎn)物。 生物學(xué)意義 ? 改變和補(bǔ)充遺傳信息； ? RNA的編輯能增加基因產(chǎn)物的多樣性； ? RNA編輯與生物細(xì)胞發(fā)育和分化有關(guān)，是基因表達(dá)調(diào)控的一種重要方式； ? RNA編輯還可能是基因產(chǎn)物獲得新的結(jié)構(gòu)和功能，有利于復(fù)雜的生物進(jìn)化； ? RNA的編輯很可能與學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)。 ? RNA編輯的結(jié)果不僅擴(kuò)大了遺傳信息，而且使生物更好地適應(yīng)生存環(huán)境。 某些癌癥表現(xiàn)可能與 RNA編輯缺陷有聯(lián)系。 Ｔｈａｎｋ ｙｏｕ 。但目前通過對 RNA編輯缺陷型模式生物的研究，還沒有明顯證據(jù)證明 RNA編輯減弱與癌變惡化之間的因果關(guān)系。 水稻雄性不育系與其線粒體基因的 RNA編輯關(guān)聯(lián)。 ? RNA編輯反應(yīng)的
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