供應(yīng)室驗收標準與質(zhì)量管理-在線瀏覽
2025-02-27 05:28本頁面
【正文】 改建與擴建的設(shè)計方案，報衛(wèi)生行政部門審批， 三級醫(yī)院報自治區(qū)衛(wèi)生廳，二級以下醫(yī)院（含二級）報市衛(wèi)生局初審后報自治區(qū)衛(wèi)生廳 審核驗收標準主要內(nèi)容 ? 建筑布局分輔助區(qū)域和工作區(qū)域 ? 工作區(qū)域劃分遵循：物品由污到潔，不交叉、不逆流，空氣流向由潔到污 ? 去污區(qū)內(nèi)工作設(shè)施按處理污染物品污染程度遞減順序放置 ? 工作區(qū)內(nèi)的天花板、墻壁無裂縫，不落塵，地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計 審核驗收標準主要內(nèi)容 ? 設(shè)備、設(shè)施配置及管理要求 ? 去污區(qū) ? 檢查、包裝滅菌區(qū) 審核驗收標準主要內(nèi)容 ? 去污區(qū)： 應(yīng)配備有回收器具、分類臺、手工清洗池 2個以上 、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設(shè)備、相應(yīng)的清洗用品、 洗眼裝置 、防護用品，清潔劑和消毒劑符合國家相關(guān)標準，潤滑劑為水溶性 審核驗收標準主要內(nèi)容 ? 檢查、包裝滅菌區(qū)：應(yīng)配備有帶光源放大鏡、器械檢查臺、包裝臺、器械柜、敷料柜、 醫(yī)用熱封機 、符合要求的包裝材料、壓力蒸汽滅菌裝置， 根據(jù)需要配置低溫滅菌裝置和干熱滅菌器 ? 監(jiān)測設(shè)備要求：快速型高、低溫滅菌生物監(jiān)測儀 審核驗收標準主要內(nèi)容 審核驗收標準主要內(nèi)容 ? 人力資源管理 ? 根據(jù)工作量合理配置具有執(zhí)業(yè)資格的護士、消毒員和其他工作人員 ? 護理人員配置不超過總?cè)藬?shù)的 40%。供應(yīng)室驗收標準與質(zhì)量管理 2022年 6月衛(wèi)生廳下發(fā)文件 ? 衛(wèi)生廳將于 2022年上半年開始對全區(qū)消毒供應(yīng)室進行重新驗收發(fā)證。 ? 屆時， 2022年 12月以前核發(fā)的 《 消毒供應(yīng)室合格證 》 作廢。 護士、消毒員和其他工作人員數(shù)與床位比不低于 ～ ：100。 ? 工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，科室有培訓(xùn)計劃及記錄 ? 專人負責(zé)各區(qū)域工作環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)控，有持續(xù)改進制度與記錄 回收 清洗 消毒 包裝 滅菌 無菌儲存 發(fā)放 臨床使用 清洗消毒及滅菌質(zhì)量管理 －規(guī)范操作流程（ 50分） 分類 檢查與保養(yǎng) 干燥 要求：有標準流程資料 清洗消毒及滅菌質(zhì)量管理 － 污染物品回收／分類（ 30分） ? 嚴格遵守消毒隔離原則， 密閉回收，每天 1~2次 ? 特殊感染物品用后雙層封閉包裝，明確標識，單獨回收處理 ? 軟、硬鏡處理符合 《 內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范 》要求， 復(fù)用呼吸管道由 CSSD集中處理 ? 器械物品避免在診療場所反復(fù)裝卸，密閉回收在去污區(qū)清點核查并記錄 ，發(fā)現(xiàn)問題及時與科室聯(lián)系，做出相應(yīng)的處理 ? 根據(jù)器械的種類和清洗處理方法進行合理分類 處理流程符合標準，封閉運輸，清點核查有記錄 清洗消毒及滅菌質(zhì)量管理 －標準清洗程序（ 50分） ? 手工清洗－有工作流程和質(zhì)量要求 ? 超聲清洗－有使用操作指南 ? 機械清洗－有使用操作指南 清洗步驟：沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗 現(xiàn)場查看清洗過程 清洗消毒及滅菌質(zhì)量管理 － 消毒干燥（ 20分） ? 清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進行消毒處理。 溫度≥ 75℃ ，時間 ≥30 min 根據(jù)物品材質(zhì)選擇正確消毒方法 清洗消毒及滅菌質(zhì)量管理 － 消毒
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