【正文】 Cc 子代基因型 1CC====1DDCC 1DD 2Cc ====2DDCc 1cc ====1DDcc 1CC====2DdCC 2Dd 2Cc ==== 4DdCc 1cc ====2Ddcc 1CC ====1ddCC 1dd 2Cc ====2ddCc 1cc ====1ddcc 3 紅花 ===9高莖紅花 1白花 ===3高莖白花 3高莖 3紅花 ===3矮莖紅花 1矮莖 1白花 ===1矮莖白花 表現(xiàn)型種類和數(shù)量關系 子代表現(xiàn)型 例 2 番茄的紅果（ R）對黃果（ r）是顯性，二室（ D）對多室（ d）是顯性，這兩對基因分別位于不同對的染色體上，現(xiàn)用甲乙兩種不同類型的植株雜交，它們的后代中，紅果二室、紅果多室、黃果二室、黃果多室的植株分別是 300、 10 305和 104，問甲乙兩種雜交植株的基因型是怎樣的？表現(xiàn)型是怎樣的？ 解： 依題意，從子代中各種表現(xiàn)型的植株數(shù)目可以得出： 紅果 ︰ 黃果 =（ 300+109） ︰ （ 305+104） =1︰ 1 二室 ︰ 多室 =（ 300+305） ︰ （ 109+104） =3︰ 1 由此推出雙親中： 果實顏色：一個為雜合子（ Rr） ，一個為隱性純合子（ rr）。主要由染色體來控制，細胞中的染色體分為兩類：一類是決定性別的染色體叫 性染色體 ；另一類是與決定性別無關的染色體叫 常染色體 。 XY（雄雜合型） ZW（雌雜合型） ♂ 兩條異型性染色體 XY 兩條同型性染色體 ZZ ♀ 兩條同型性染色體 XX 兩條異型性染色體 ZW 體細胞的 染色體組成 ♂ ： 2A＋ XY ♀ ： 2A＋ XX ♂ ： 2A＋ ZZ ♀ ： 2A＋ ZW 性細胞的 染色體組成 ♂ ： A＋ X （或 A＋ Y） ♀： A＋ X ♂ ： A＋ Z ♀ ： A＋ Z （或 A＋ W） 后代性別 決定于父方 決定于母方 動物類型 哺乳類、某些兩棲類、 雙翅目、直翅目昆蟲。 （ 1） XY型： ♀： XX ♂ ： XY 人類、哺乳類、某些兩棲類、某些魚類、棕櫚、菠菜等。 （ 3） ZW型： ♀： ZW ♂ ： ZZ 鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、某些兩棲類、草莓等。 （ 5）倍數(shù)型：蜜蜂、螞蟻 雄性為單倍體 (n) ,由未受精卵發(fā)育而來 , 無父親。 （ 6）環(huán)境決定 珊瑚島魚：在 30～ 40條左右的群體中 ,只有一條為雄性 ,當雄性死后 ,由一條強壯的雌性轉變?yōu)樾坌?。雄花序?Ts基因控制。雄蜂是單倍體（ n），具有 16條染色體。雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。由此可見， 蜂類的性別決定不僅與染色體數(shù)有關，而且也與環(huán)境有關。雌花序由顯性基因 Ba控制，雄花序由顯性基因 Ts控制。 環(huán)境決定性別 海生蠕蟲 后螠 的雌雄個體大小懸殊將近 500倍。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲取下來，讓它離開雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們在雌蟲吻部停留的時間長短來決定的。 男性染色體組型 女性染色體組型 自然界為什么雌雄（男女）比例多為 1 ： 1？ （以 XY型為例） P XX♀ XY♂ 配子 X X Y F XX♀ XY♂ 1 : 1 1 : 1 (二 ) 伴性遺傳 2. 類型及其特點： （ 1）伴 X染色體 隱 性遺傳病的特點： ① 致病基因及其等位基因只位于 X染色體 上； ② 男性患者多于女性患者； ③ 具有 隔代遺傳 現(xiàn)象； ④ 女性患者的父親和兒子一定是患者，反之， 男性患者一定是其母親傳給致病基因 （交叉式遺傳） 。 （ 3）伴 Y染色體遺傳病的特點： 患者全部為男性 ；致病基因父傳子，子傳孫 (限雄遺傳 ) 。 3．研究伴性遺傳注意的幾個問題： （ 1）常見的是 色盲 遺傳和 血友病 遺傳及 果蠅的白眼、紅眼 遺傳。 （ 3）若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時出現(xiàn)，應將 常染色體遺傳的基因寫在性染色體前 。 （ 4）伴性遺傳 仍以基因分離規(guī)律為基礎 ，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律 —— 遺傳方式與性別相聯(lián)系 。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是： A． 0 B． % C． 25% D． 50% 52．（接上題）如果該女士的第一個兒子患有 DMD,那么她第二個兒子患病的概率為： A． 0 B． % C． 25% D． 50% 53．（接上題）沒有 DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者 )，如果該男士和他的表妹結婚，他們兩個的母親是親姐妹 ,那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為： A． 0 B． 1/4 C． 1/8 D． 1/16 √ √ √ (三 ) 限性遺傳 ? 指位于 Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們 只在異配性別上表現(xiàn) 出來的現(xiàn)象。 （ 2）位于 X / Z 染色體上的基因 ( 伴性遺傳 )： 在 同配性別中 總是成對存在，并可能存在顯性純合、雜合、隱性純合三種情況，隱性基因可能不能表現(xiàn)出來。 (四 ) 從性遺傳 也稱為 性影響遺傳 ： 控制性狀的基因位于 常染色體上 ，但其性狀表現(xiàn) 受個體性別影響 的現(xiàn)象。 例：綿羊角的遺傳 ? H/h 基因位于常染色體上。 (五 ) 判斷遺傳病類型 （ 1） 常 染色體 顯 性遺傳： a. 患者雙親至少一個患病。 c. 雙親患病，子女全患病或患者 3/4，正常 1/4。 e. 雙親正常，子女全正常。 雙 有 生 無 是 顯 性， 顯 性疾病看 男 病， 男 病 母（女） 正非伴性。 （ 2） 常 染色體 隱 性遺傳： a. 代和代之間多為不連續(xù)性，男女患病機會相等。 c. 雙親一人患病，子女全正?；蚧疾∨c正常各占 1/2。 e. 雙親正常出現(xiàn)患病子女一定是常染色體隱性遺傳 （ 3） X染色體 顯 性遺傳： a. 患者雙親至少一人患病 (呈連續(xù)性且女性患者多于男性 )。 c. 父患病，女兒全患病，兒子全正常。 （ 4） X染色體 隱 性遺傳 : a. 代與代之間多為不連續(xù) (患者男性多于女性 )。 c. 父患病子女全正?；蚰信疾∨c正常各占 1/2。 e. 雙親正常，子女全正?；蚺匀＃泻⒒疾∨c正常各占 1/2。 （ 5） Y染色體遺傳： a. 父親患病，兒子必患病。 特別注意 對以上遺傳病的判斷，要抓住兩個要點：一是判斷出致病基因位于何種染色體上 (常染色體或性染色體 )，二是致病基因的顯隱性。 (六 ) 遺傳系譜圖的識別 在遺傳部分的練習題中，經常涉及遺傳系譜圖。如何識別遺傳系譜圖中某遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？是常染色體遺傳還是伴性遺傳？ 1．顯性遺傳和隱性遺傳的識別 (1) 隱性 遺傳 隱性遺傳病是由隱性基因控制的，只有在隱性純合體 (aa)時才表現(xiàn)患病，而在顯性純合體 (AA)或雜合體 (Aa)時均表現(xiàn)正常，故隱性遺傳病的患病機率比較低。 (2) 顯性 遺傳 顯性遺傳病是由顯性基因控制的，在顯性純合體 (AA)和雜合體(Aa)時，都表現(xiàn)為患者，只有在隱性純合體 (aa)時才表現(xiàn)正常。 2)每個患者的父母雙方或一方必定是患者。在遺傳系譜圖中，如果父母雙方均為患者，而后代表現(xiàn)正常，此遺傳病必定是由顯性基因所控制，屬顯性遺傳。假如是隱性遺傳病， 則 3號和 4號的基因型只能是 aa， 他們的后代也只有一種基因型 aa， 表現(xiàn)為患者；現(xiàn) 6號表現(xiàn)正常，說 明不是隱性遺傳，只能是顯性遺傳。比如人，無論男性還是女性，體細胞中都含有 22對常染色體，所以，由常染色體上隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率雌雄相等。 如圖 3， Ⅲ 代 7號是女性患者，而她的父母 Ⅱ 代的 4號和 5號都表現(xiàn)正常，此病是常染色體隱性遺傳病。 2) 在受隱性基因控制的遺傳病的系譜圖中，女性為患者，后代兒子表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上，屬于常染色體隱性遺傳。若隱性致病基因在 X染色體上，則 5號的基因型為 XbXb，其兒子的基因型只能是 XbY(男性的 X染色體來自母親 )，表現(xiàn)為患者，現(xiàn) 6號是男性正常，說明致病基因不在 X染色體上，而是在常染色體上，故屬常染色體隱性遺傳。在雄性由于 Y染色體過于短小，一般不含有 X染色體上的等位基因，因此， X染色體上帶什么基因，就表現(xiàn)什么性狀；而雌性的性狀表現(xiàn)則由兩條 X染色體上的基因決定，一條 X染色體上帶顯性基因或兩條 X染色體上同時帶顯性基因，都表現(xiàn)顯性性狀，只有兩條 X染色體上同時為隱性基因時，才表現(xiàn)隱性性狀。 2) 表現(xiàn)為交叉遺傳，致病基因一般是由男性患者通過其女兒傳遞給他的外孫。 如圖 5，由于 Ⅰ 代的 1號和 2號表現(xiàn)正常，他們的兒子 (Ⅱ 代 3號 )是患者，此病是隱性遺傳?。辉俑鶕?jù) Ⅱ 代 4號 (男性正常 )與 5號 (女性患者 )婚配，他們的兒子 (Ⅲ 代 9號 )全是患者，女兒 (Ⅲ 代 10號 )都表現(xiàn)正常，故此病的致病基因在 X染色體上，屬 X染色體隱性遺傳可能性最大。在遺傳系譜圖中，若雙親為患者，后代女兒表現(xiàn)正常，必是常染色體顯性遺傳。若顯性致病基因在 X染色體上，則 5號 (男性患者 )的基因型為 XBY，其 X染色體只傳女兒，所以他的女兒應全為患者。 四、孟德爾定律的拓展 （一）基因型與表型 一般在生物體的一生中表型可以改變，但基因型是恒定不變的。 1. 表型模擬 ：環(huán)境因素所誘導的表型類似于基因突變所產生的表型。 2. 外顯率 ：一定基因型的個體在特定的環(huán)境中形成 預期表型的比例 ，一般用百分率表示。 3. 表現(xiàn)度 ：即雜合體在不同的遺傳背景和環(huán)境因素的影響下，個體間 基因表達的變化程度 。 （二）等位基因間的相互作用 顯性的 相對性 和分離比出現(xiàn)的 條件 （一個基因位點之間的關系） （ 1）完全顯性： F1所表現(xiàn)的性狀和親本之一完全 一樣，而非中間型或同時表現(xiàn)雙親的 性狀。 高莖 787高莖 277矮莖 P F1 F2 高莖 矮莖 3 ∶ 1 （雜交） （自交） （ 2）不完全顯性 F1表現(xiàn)雙親性狀的 中間型 ， 表現(xiàn)型比為 1 ： 2 ： 1。表現(xiàn)型比為 1 ： 2 ： 1。 （ 5）條件顯性： 顯性性狀的表現(xiàn)受到生物體內、外環(huán)境條件的影響 舉例 1：金魚草花色的遺傳 紅花品種 象牙色品種 ↓ F1 在低溫、強光下為 紅色，紅色 為顯性。 舉例 2: 有角羊與無角羊雜交。 等位基因之間的關系，并不是彼此直接抑制或促進的關系，而是分別控制各自所決定的代謝過程，從而控制性狀的發(fā)育。 例題： 某牛中，基因型為 AA個體的體色為紅褐色； aa的個體為紅色； Aa雄牛為紅褐色，雌牛為紅色。 解答 : 已知條件可以轉化所示的兩幅圖解： 圖解 1: 基因型： AA Aa aa ↓ ↓ ↓