人體解剖生理學(xué)第三章細(xì)胞的基本功能-上海海洋大學(xué)-吳文惠教授-在線瀏覽
2025-02-21 04:49本頁面
【正文】 的特殊分子將細(xì)胞膜上的信號(hào)傳遞到胞內(nèi) 3 影響各種胞內(nèi)蛋白激酶的活性 4 促進(jìn)或抑制功能蛋白質(zhì)的磷酸化，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)。 細(xì)胞外信號(hào)分子稱 first messenger, 細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子則稱為 second messenger。539。539。激活各類依賴鈣離子的蛋白。 DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶 C，PKC可以使蛋白質(zhì)的絲氨酸 /蘇氨酸殘基磷酸化使不同的細(xì)胞產(chǎn)生不同的反應(yīng)， 如細(xì)胞分泌、肌肉收縮、細(xì)胞增殖和分化等。 四、酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 1. 酪氨酸激酶受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) ?特點(diǎn)： ? 酶與受體是同一膜蛋白 ? 這類受體一般只有一個(gè) α 螺旋，膜外 側(cè)肽鏈有與配體結(jié)合位點(diǎn)， 膜內(nèi)側(cè)肽鏈有 蛋白激酶的活性。GTP具有活性， Ras 受體酪氨酸蛋白激酶 (receptor protein tyrosine kinase, RPTK) 2. 結(jié)合酪氨酸激酶的受體 ?特點(diǎn)： 受體本身沒有酶的活性，當(dāng)它與配體結(jié)合后，就可與酪氨酸激酶結(jié)合，并激活酪氨酸激酶 促紅細(xì)胞生成素 生長激素 催乳素 3. 具有鳥苷酸環(huán)化酶的受體 ?特點(diǎn)： 只有一個(gè)跨膜 α螺旋，膜外側(cè)肽鏈 （ N端）有與配體結(jié)合位點(diǎn)，而膜內(nèi)側(cè) 肽鏈（ C端）有鳥苷酸環(huán)化酶（ guanylyl cyclase,GC） 受體 GC 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程 GTP cGMP PKG 配體 ANP心房鈉尿肽 五、離子通道介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程 信號(hào) 胞膜上的通道蛋白 離子 通道打開或關(guān)閉 離子跨膜流動(dòng) 膜電位變化（去極化、超極化） 細(xì)胞功能改變 1. 化學(xué)信號(hào) — 化學(xué)門控離子通道 神經(jīng)突觸谷氨酸，門冬氨酸，甘氨酸 神經(jīng)肌肉接頭 乙酰膽鹼 N2型 Ach受體陽離子通道是由 4種不同的亞單位組成的 5聚體蛋白質(zhì)，形成一種結(jié)構(gòu)為 α2βγδ的梅花狀通道樣結(jié)構(gòu)；每個(gè)亞單位的肽鏈都要反復(fù)貫穿膜 4次；在 5個(gè)亞單位中，Ach的結(jié)合位點(diǎn)在 α亞單位上，結(jié)合后可引起通道結(jié)構(gòu)的開放，然后靠相應(yīng)離子的易化擴(kuò)散而完成跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢 Ach Ach 門控通道 蛋白（ a亞單位） 通道開放 大量 Na+ 流入胞內(nèi) 胞膜去極化產(chǎn)生終板電位 完成化學(xué)信號(hào)向生物電信號(hào)的轉(zhuǎn)換 2 電信號(hào) — 電壓門控離子通道 ? 刺激 細(xì)胞膜電位的變化 電 壓門控離子通道開放或關(guān)閉 離子內(nèi)流或外流 新信號(hào)形成 電壓門控通道又稱電壓依賴性或電壓敏感性離子通道 :因膜電位變化而開啟和關(guān)閉，以最容易通過的離子命名，如 K+、 Na+、 Ca2+、 Cl通道 4種主要類型 ，各類型又分若干亞型。 3機(jī)械信號(hào) 機(jī)械門控離子通道 機(jī)械信號(hào)（聲） 耳蝸毛細(xì)胞纖毛彎曲 毛細(xì)胞上機(jī)械門控離子通道開放 離子跨 膜流動(dòng) 耳蝸微音器電位 離子通道型受體 ?離子通道型受體是一類自身為離子通道的受體，即配體門通道（ ligandgated channel）。 ?神經(jīng)遞質(zhì)通過與受體的結(jié)合而改變通道蛋白的構(gòu)象，導(dǎo)致離子通道的開啟或關(guān)閉，改變質(zhì)膜的離子通透性，在瞬間將胞外化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，繼而改變突觸后細(xì)胞的興奮性。然后乙酰膽堿與之解離，受體則恢復(fù)到初始狀態(tài)，做好重新接受配體的準(zhǔn)備。 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的特性 1 信號(hào)作用于細(xì)胞膜上的受體 2 受體以及所聯(lián)系的下游信號(hào)分子引起生物效應(yīng) 3 相同的外來信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜上的受體可以引發(fā)不同的生物效應(yīng) 4 不同的外來信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜上的受體可以引發(fā)相同的生物效應(yīng) 信號(hào)分子生物效應(yīng)的不確定性 藥物與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系 1 大多數(shù)化學(xué)藥物通過作用于細(xì)胞膜上的特異性受體而 發(fā)揮其藥理作用。 3 拮抗劑 藥物與受體結(jié)合不使之激動(dòng)，這類藥物減弱 了生物信號(hào)的作用。 細(xì)胞膜的生物電現(xiàn)象主要有兩種表現(xiàn)形式，即安靜時(shí)的 靜息電位 和受刺激時(shí)產(chǎn)生的膜電位的改變（包括 局部電位 和 動(dòng)作電位 ）。 極化 ：靜息電位存在時(shí)膜兩側(cè)所保持的 內(nèi)負(fù)外正 狀態(tài)稱為膜的極化。 去極化 （除極化）：與超極化相反，膜內(nèi)電位向負(fù)值減少的方向變化 ,RP由 70→ 50mV 。 動(dòng)作電位 ： 可興奮細(xì)胞興奮時(shí)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的可擴(kuò)布的電位變化過程。 靜息電位的測量 當(dāng) A、 B電極都位于細(xì)胞膜外，無電位改變，證明膜外無電位差。 當(dāng) A、 B電極都位于細(xì)胞膜內(nèi)，無電位改變，證明膜內(nèi)無電位差。因其是 K+移動(dòng)達(dá)到平衡時(shí)的膜電位，又可稱作K+平衡電位 。其形成原因是膜兩側(cè)離子分布不平衡及膜對(duì) K+有較高的通透能力。外正內(nèi)負(fù)的狀態(tài)一方面可隨 K+的外移而增加，另一方面， K+外移形成的外正內(nèi)負(fù)將阻礙 K+的外移（正負(fù)電荷互相吸引，而相同方向電荷則互相排斥）。 靜息電位的維持機(jī)制 鈉泵（ sodium pump）的活動(dòng)維持了安靜時(shí)細(xì)胞內(nèi)外的離子平衡 ：引起細(xì)胞膜上鈉泵活動(dòng)的因素是細(xì)胞內(nèi) Na+的增加和細(xì)胞外 K+的升高。 靜息電位的影響因素 1 細(xì)胞的種類 2 K+的擴(kuò)散 電位差 平衡是靜息電位形成的關(guān)鍵 3 少量 Na+的內(nèi)流，對(duì)靜息狀態(tài)的膜電位也有一定的 影響 4 鈉泵（ sodium pump）的活動(dòng)維持了安靜時(shí)細(xì)胞 內(nèi)外的離子平衡 二、動(dòng)作電位及其形成機(jī)制 （ action potential, AP） ： 指膜受刺激后在原有的靜息
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