第五節(jié)分離條件的選擇-在線瀏覽
2024-12-14 12:16本頁(yè)面
【正文】 件優(yōu)劣的參數(shù)） 討論： 22112WWttR RR????峰寬和之半）保留值之差（峰頂間距)2(21)1(21122112 )(1 7 )(2WWttWWttR RRRR??????完全未分開(kāi)完全分離基本分離????????????RtRtRRR??2．影響分離的因素（計(jì)算式） 前提 —— 定義式基礎(chǔ)上，相鄰兩組分的 n一致（假設(shè)） 22114 kknR???????柱選擇項(xiàng) 柱容量項(xiàng) 柱效項(xiàng) 理理 HLn ? uCuBAH ???? /39。139。39。if的量或質(zhì)量—進(jìn)入檢測(cè)器中的物質(zhì)—imsiisssiisimi mAmAAmAmfff ???39。][ giwimifff，相對(duì)重量校正因子相對(duì)摩爾校正因子作條件變化無(wú)關(guān)）—相對(duì)校正因子（與操—定量）（或不可以直接用同一檢測(cè)器響應(yīng)不同相同量的不同物質(zhì)對(duì)于不同質(zhì)對(duì)于不同檢測(cè)器響應(yīng)前提：相同量的同種物iii ACm ? 續(xù)前 2． 相對(duì)校正因子的測(cè)定 3． 注意事項(xiàng)： ? 相對(duì)校正因子與待測(cè)物 、 基準(zhǔn)物和檢測(cè)器類(lèi)型有關(guān) ， 與操作條件 （ 進(jìn)樣量 ） 無(wú)關(guān) ? 基準(zhǔn)物： TCD→ 苯； FID→ 丁庚烷 ? 以氫氣和氦氣作載氣測(cè)的校正因子可通用 以氮?dú)庾鬏d氣測(cè)的校正因子與兩者差別大 si AAsi 和測(cè)混勻進(jìn)樣基準(zhǔn)物純品過(guò)程：精稱(chēng) ???保留時(shí)間接近與前提： sisiismissiisimmAAfAfAfmm ??????39。（三）定量方法 1． 歸一化法 2．外標(biāo)法 3．內(nèi)標(biāo)法 4．內(nèi)標(biāo)對(duì)比法 1．歸一化法 ? 前提：試樣中所有組分都產(chǎn)生信號(hào)并能檢出色譜峰 ? 依據(jù)：組分含量與峰面積成正比 ? 優(yōu)點(diǎn)： ? 簡(jiǎn)便 ， 準(zhǔn)確 ? 定量結(jié)果與進(jìn)樣量 、 重復(fù)性無(wú)關(guān) （ 前提 →柱子不超載 ） ? 色譜條件略有變化對(duì)結(jié)果幾乎無(wú)影響 ? 缺點(diǎn)： ? 所有組分必須在一定時(shí)間內(nèi)都出峰 ? 必須已知所有組分的校正因子 ? 不適合微量組分的測(cè)定 %100%100%11???????? ?nniiiiiiiii fAfAfAfAfAfAC??%100%100%1??????? ?niiiii AAAAAAC??同系物或結(jié)構(gòu)異構(gòu)體2．外標(biāo)法： 以待測(cè)組分純品為對(duì)照物，與試樣中待測(cè) 組分的響應(yīng)信號(hào)相比較進(jìn)行定量的方法 a．工作曲線法： i純品 → 工作曲線，同體積樣品與之比較 c ? 前提：進(jìn)入檢測(cè)器樣品量與峰面積成正比 b． 外標(biāo)一點(diǎn)法： 一種濃度對(duì)照物對(duì)比樣品中待測(cè)組分含量 ? 前提：截距為 0， 對(duì)照品濃度與待測(cè)組分濃度接近 c． 外標(biāo)兩點(diǎn)法： ? 前
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