【正文】
ths was % in the elective IABP group and % in the no planned IABP group (P=.32。158:910916 ?BCIS1 研究 : 6 month Mortality IABP應(yīng)用的偱證研究 Duration of followup (from randomisation): Median 51 months (IQR 4158 months) Mortality100 DEATHS (33%) ?BCIS1 FOLLOW UP: RESULTS Circulation January 15, 2020:207212 IABP應(yīng)用的偱證研究 ?BCIS1 FOLLOW UP: RESULTS H a za rd ra t i o 0 . 6 6 (9 5 % C I 0 . 4 4 t o 0 . 9 8 )0%1 0 %2 0 %3 0 %4 0 %5 0 %Cumulative percentage1 5 0 1 3 9 1 3 0 1 1 7 93 52 19No I A B P1 5 1 1 4 4 1 3 7 1 2 7 1 1 1 66 21I A B P 0 6 m 1 ye a r 2 ye a rs 3 ye a rs 4 ye a rs 5 ye a rsT i me si n ce ra n d o mi sa t i o nI A B PNo I A B PCirculation January 15, 2020:207212 IABP應(yīng)用的偱證研究 34%↓ ?BCIS1 研究:不足之處 ? 病人是否足夠高危:病人、病變、手術(shù)特征 ? 兩組間可能存在著置信度偏倚 :處理復(fù)雜病變 ? 病例較少:僅具有探測 10% MACCE差異的能力 ? 12%(18例 )未計(jì)劃 IABP置入組因低血壓接受了 “補(bǔ)救性 IABP” ? 我國 PCI或 CABG等技術(shù)水平參差不齊, IABP支持 組的手術(shù)并發(fā)癥顯著降低 IABP應(yīng)用的偱證研究 ?IABP在急診 PCI術(shù)中的地位是否動(dòng)搖? ? CRISP AMI Randomized Trial (without cardiogenic shock ) ? IABPSHOCK Ⅱ 試驗(yàn) (with cardiogenic shock ) IABP應(yīng)用的偱證研究 337 Randomized 161 Randomized to receive IABPamp。 95%CI, %%) in the IABC plus PCI group and 9 patients (%。367: 12881296 IABP應(yīng)用的偱證研究 ?IABPSHOCK Ⅱ 試驗(yàn): ? 主要終點(diǎn): 30 天全因死亡 ? 次要終點(diǎn):乳酸水平、肌酐清除率、 C 反應(yīng)蛋白 血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的時(shí)間 重癥監(jiān)護(hù)病房滯