【正文】 the formation method, structural characteristics, reaction properties and application of solvated electrons. However, for solvated electrons, is very little. In this paper, the characteristics of acrylic acid polymerization are studied from the aspects of solvent electron polymerization. The experimental reaction device is constructed by itself, firstly, the solvent electron is produced by the effect of sodium metal and sixmethylPamide, and then the polymerization of acrylic acid is initiated. Through the sorting and analysis of the experimental data, we study the quality, molecular weight and conversion rate of the product, and the results show that LN [M 1] and T are present in the reaction kiics。 產(chǎn)物的紅外譜圖顯示，體系是從 C=C 處進行聚合的。實驗反應(yīng)裝置自行搭建，首先，通過金屬鈉與六甲基磷酰三 胺 作用，產(chǎn)生溶劑化電子，然后引發(fā)丙烯酸的聚合。 浦江學(xué)院 2021 屆畢業(yè)設(shè)計（論文） 題 目： 溶劑化電子引發(fā) 丙烯酸 聚合 的 研究 專 業(yè)： 高分子材料與工程 班 級： 高材 1304 姓 名： 夏文超 指導(dǎo)老師： 黃健 起訖日期： 2021 年 06 I 溶劑化電子引發(fā) 丙烯酸 聚合的研究 摘 要 溶劑化電子是最近 20 年新拓展的研究方向，對于溶劑化電子的生成方法、結(jié)構(gòu)特征、反應(yīng)性質(zhì)以及應(yīng)用，國內(nèi)有不少文章中都有敘述，然而對于溶劑化電子在聚合方面的研究卻是甚少。 本論文正是從溶劑化電子聚合的方面研究其聚合丙烯酸時的特征。通過對實驗數(shù)據(jù)的整理和分析，我們對產(chǎn)物的質(zhì)量、分子量、轉(zhuǎn)化率等方面進行了研究，結(jié)果可以看出 ln [M]0/[M] 和 t 在其反應(yīng)動力學(xué)中是呈現(xiàn)出線性關(guān)系的， 分子量和轉(zhuǎn)化率呈線性關(guān)系， 這就表明了在反應(yīng)過程中活性 種 是 長壽命的 。這些說明了該體系具有陰離子聚合以及自由基聚合的性質(zhì)，但不能說是陰離子聚合，更不能說是自由基聚合。 it shows that there is no change in the concentration of active factors in the reaction process. The infrared spectrum of the product shows that the system is aggregated from the C. In addition in the polymerization body. The additi shows that the system has a anion polymerization. And the properties of radical polymerization, but it can39。 Acrylic。 IR spectra。當(dāng) Weyl 第一次將堿金屬溶于液氨溶液中時 ， 他奇特的發(fā)現(xiàn)溶液竟然呈淡藍(lán)色 ， 并且隨著堿金屬溶解量的增多，溶液顏色也隨之越來越深。此后，隨著近代科學(xué)的飛速發(fā)展以及研究手段的日益豐富加上不斷深入的研究，最終，科學(xué)家們認(rèn)為堿金屬溶于液氨溶液變藍(lán)的現(xiàn)象正是因為溶劑化電子的存在，這也是第一次真正意義上確立了溶劑化電子的存在。溶劑化電子的形成，大大的降低了反應(yīng)時離子的化學(xué)反應(yīng)活性，也正是因為活性的降低從而使離子的穩(wěn)定性得到了大大的提高 [1]。 經(jīng)過科學(xué)家們多年的不懈努力，對于溶劑化電子研究也是有所突破，人們對于溶于化電子的認(rèn)識也從無到有向前邁了一大步，盡管如此，我們對于溶劑化電子的研究也還是處于起步階段，不過如今科學(xué)技術(shù)的發(fā)展速度相對較快，儀器設(shè)備的性能較之前相比也是有了大大的提高，雖然現(xiàn)在有關(guān)于溶劑化電子的成熟理論還較少，但是相 信伴隨著科學(xué)家們努力研究，溶劑化 電子在未來對于科學(xué)的發(fā)展還會有所突破，對于溶劑化電子的研究也會一 步步深入下去，溶劑化電子的未來還是一片光明的。起初，溶劑化電子的研究起步于有機和無機領(lǐng)域，它被看作是一種很強的還原劑，隨著研究的深入，對其電子結(jié)構(gòu)、生成方法、理化性質(zhì)等方面的研究也是相繼深入。 然而關(guān)于溶劑化電子聚合的研究卻是少之又少，其聚合方式與陰離子聚合有相似之處卻又存在不 同，因此，對其聚合的深入研究很是必要也很有意義。氨化電子的確定是一個非常漫長的過程。通過將堿金屬溶解在液氨中能得到漂亮的藍(lán)色溶液 [2]。溶液的顏色并不會因為所溶解的堿金屬的不同而顯示不同的顏色，而且隨著堿金屬濃度的增加溶液的顏色也不斷加深，從最初的淺藍(lán)色變?yōu)樯钏{(lán)色然后再從深藍(lán)色變?yōu)榍嚆~色。也是從此次發(fā)現(xiàn)之后，研究人員們總結(jié) 得到，也將這種無此命名為溶劑化電子，至此，溶劑化電子也第一次被提出。 近年來，溶劑化電子的空腔模型得到越來越多人的認(rèn)可。 氨合電子的研究也是人們真正意義第一次對溶劑化電子結(jié)構(gòu)的深入研究，這也為此后其他電子結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)做了很好的鋪墊。 左右會出現(xiàn)一個瞬時的吸收峰，而且吸收峰峰尾較長以至于貫穿可見光區(qū)。隨著現(xiàn)代檢測手段的提高以及對溶劑化電子理解的加深，不斷有新的水化電子的結(jié)構(gòu)模型出現(xiàn) 。 水合電子的發(fā)現(xiàn) ， 對于化學(xué)科學(xué)尤其是溶劑化電子的結(jié)構(gòu)又開啟了另一扇大門 ， 這一發(fā)現(xiàn)也是推動了又一波有關(guān)溶劑化電子的研究 。 HMPA 中溶劑化電子與水合電子以及氨合電子相比 ， 具有壽命長以及制備簡單的特點。 溶劑化電子的穩(wěn)定性 溶液性質(zhì)的影響 說到溶劑化電子的穩(wěn)定性 ，很多因素對其都具有一定的影響， 首先要說到的就是溶液性質(zhì) ， 一般來說，溶劑性質(zhì)對于溶劑化電子的影響是最大的。首先講到的是溶液的介電常數(shù)所帶來的影響 ， 我們都知道 ， 離子間的作用力越小 ， 那么離子也就越穩(wěn)定 ，而介電常數(shù)的增大也就意味著離子間的作用力的變小，這也正說明了溶劑化電子越穩(wěn)定。 雜質(zhì)影響 除了溶液性質(zhì)對溶劑化電子的影響 ，第二點對 溶劑化電子穩(wěn)定性影響的因素就是雜質(zhì) ， 溶劑化電子為很強的還原劑 (如水合電子的 E0 = 伏 )易使溶劑分子發(fā)生還原反應(yīng) ， 例如氨合電子的分解 ： e( NH3 )?y ? NH2? ? 12 H2 ? ( y ?1) NH3 （ 11） 第一章 緒論 4 此反應(yīng)因為受到雜質(zhì)催化而迅速進行。由于溶劑化電子的首次發(fā)現(xiàn)是通過堿金屬作用于液氨溶液，因此，對于通過這種方法對于溶劑化電子溶液中的物理性質(zhì)做了不少的研究，想要找到對于其他種溶液的研究卻是極少的。 經(jīng)過研究和對溶液電導(dǎo)率的測定 ， 發(fā)現(xiàn)這兩種溶液都具有特別好的導(dǎo)電性能 ， 不僅如此 ， 該溶液還有良好的磁性質(zhì) ， 而順磁性則代表著電子的獨立存在 ， 此外 ， 在該溶液中還發(fā)現(xiàn)有著極為重要的光學(xué)性質(zhì)隨著溶液濃度增加，溶液的順磁性減小，這說明一定發(fā)生了自旋現(xiàn)對過程。 ， 電子與氨分子之間形成一個空腔 ， 而電子就被包圍在這個空腔中 。 各種溶劑化電子的共同化學(xué)性質(zhì)是：具有很強的還原性，其還原性的相對強弱與溶劑化電子的穩(wěn)定性有關(guān)。 氨的溶劑化電子最穩(wěn)定，和氨醚的溶劑化電子次之，水和電子最不穩(wěn)定 [6]。 溶 劑化電子還原反應(yīng)歷程 對單鍵的還原 電子加到鍵上，使鍵斷裂，產(chǎn)生自由基和陰離子 :XY+e(NH3)y 一 →x.+y +yNH3； XY+2e(NH3)y一 X一 +y一 +2yNH3；產(chǎn)生的自由基反應(yīng)性很強，繼續(xù)與溶 劑化電子配對成陰離子 : X． +e(NH3)y一 →x 一 +yNH3 （ 12） 或與 X Y作用產(chǎn)生折的自由基 : 南京工業(yè)大學(xué)本科生畢業(yè)設(shè)計 （論文） 5 X．十 XY→X X