20xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告-在線瀏覽
2024-11-08 10:19本頁面
【正文】 四、加強(qiáng)藥品的管理工作，注重藥品質(zhì)量。 而 建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)，確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。備案了藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》 、《藥品經(jīng)營許可證 》、《 GSP 認(rèn)證證書 》 。 購進(jìn) 的 藥品 有 供貨單位的合法稅票及詳細(xì)清單，清單上 載明藥品 通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、規(guī)格 、 數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購進(jìn)藥品 雙人 驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄
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