【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度1、飲片庫房劃分合格區(qū)(綠區(qū))、不合格區(qū)(紅區(qū))和待驗區(qū)(黃區(qū)),以明確工作流程,避免藥品誤用。2、飲片應(yīng)按照藥物屬性分類管理,做到分區(qū)合理,庫位清晰,便于養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑。注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止飲片過期失效、蟲蛀、霉壞變質(zhì)。3、飲片庫房面積應(yīng)與儲存的品種數(shù)量
2025-06-02 03:28
【摘要】中藥飲片采購管理制度第一篇:中藥飲片采購管理制度中藥飲片(中藥材)采購管理制度加強(qiáng)中藥飲片管理,體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色,發(fā)揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、采購中藥飲片,必須根據(jù)本院臨床需要,按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管
2025-05-20 00:20
【摘要】QA管理目錄1.GMP實施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-0012.不良反應(yīng)監(jiān)察報告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-0023.飲片質(zhì)量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-0034.成品合格證的發(fā)放程序………………………………
2024-11-09 11:41
【摘要】......中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄一、中藥飲片質(zhì)量管理二、
2025-05-30 05:23
【摘要】中藥飲片驗收管理制度1、驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收;2、驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;3、驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查;4、驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗
2025-03-01 00:06
【摘要】醫(yī)院中藥飲片管理制度一、為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。二、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等,必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。
2025-07-16 22:33
【摘要】中醫(yī)診所中藥飲片管理制度第一篇:中醫(yī)診所中藥飲片管理制度**中醫(yī)內(nèi)科診所中藥飲片管理制度一、為加強(qiáng)本診所中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。二、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等,必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、
2025-05-20 23:07
【摘要】中藥飲片經(jīng)營管理制度第一篇:中藥飲片經(jīng)營管理制度中藥飲片經(jīng)營管理制度1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片管理,保證中藥飲片質(zhì)量和保障人們使用中藥飲片有效,制定本制度。2、依據(jù):《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:企業(yè)中藥飲片的購進(jìn)、儲存、養(yǎng)護(hù)和銷售4、責(zé)任:購進(jìn)部門、銷售部門、倉儲部門、質(zhì)量管理部門對本制度負(fù)責(zé)5、
2025-05-15 19:08
【摘要】第一篇:中醫(yī)診所中藥飲片管理制度 **中醫(yī)內(nèi)科診所中藥飲片管理制度 一、為加強(qiáng)本診所中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定...
2024-11-16 02:13
【摘要】中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度第一篇:中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄1、藥品購進(jìn)質(zhì)量管理制度。2、藥品驗收質(zhì)量管理制度。3、藥品陳列管理制度。4、藥品儲存、養(yǎng)護(hù)管理制度。5、不合格藥品管理制度。6、藥品不良反應(yīng)報告制度。7、拆零藥品和藥品銷售管理制度。8、衛(wèi)生管理和人員
2025-05-20 23:48
【摘要】中藥飲片采購質(zhì)量管理制度第一篇:中藥飲片采購質(zhì)量管理制度中藥飲片采購質(zhì)量管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,制定本制度:1、采購中藥飲片,由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲
2025-05-15 19:15
【摘要】中藥飲片、中成藥使用管理制度第一篇:中藥飲片、中成藥使用管理制度中藥飲片、中成藥使用管理制度一、門診中藥房工作管理制度1、中藥處方調(diào)配人員必須上崗佩證,人員素質(zhì)要求應(yīng)當(dāng)具有中藥士及以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。2、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配
【摘要】杭州寶俶堂藥店有限公司16文件名稱中藥飲片購銷存管理制度共2頁起草人文件編號LPQMZD-011-02審批人執(zhí)行日期1.目的:為了加強(qiáng)中藥飲片(中藥材)經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人體用藥安全。2.范圍:中藥飲片(中藥材)的購、銷、存。3.責(zé)任人:采購員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護(hù)員、營業(yè)員。4.內(nèi)容:
2024-11-08 05:42
【摘要】1××××醫(yī)院中藥飲片管理制度二〇一六年九月2目錄中藥飲片質(zhì)量管理辦法......
2025-03-04 19:47
【摘要】中藥飲片購銷存管理制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確的經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,特制訂本制度。二、中藥飲片的購進(jìn)管理1、確認(rèn)供貨單位的法定資質(zhì)及質(zhì)量信譽(yù),供貨單位必須是經(jīng)過審核合格的供貨單位。2、對與本店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員應(yīng)進(jìn)行合法資格的驗證,留存有關(guān)復(fù)印件存檔,并與供貨單位簽訂質(zhì)量協(xié)議書。3、購
2024-11-09 14:23