醫(yī)院醫(yī)療器械、設(shè)備管理制度-展示頁
2025-05-25 23:15本頁面
【正文】 ，應(yīng)做好計劃，由管理部門審核，報分管領(lǐng)導批準后執(zhí)行。 對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請，交院領(lǐng)導批準后優(yōu)先辦理。 二．購置審批制度 各業(yè)務(wù)科室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療、科研、教學工作需要按年度編報設(shè)備計劃，由 設(shè)備管理 部門匯總后，形成年度計劃，并由院領(lǐng)導批準后執(zhí)行。 失去效能的各種器械，要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。要注意通風防潮，保持整潔，防止損壞丟失。如發(fā)現(xiàn)問題要及時向有關(guān)部 門聯(lián)系，按規(guī)定進行處理（包括辦理索賠）。 凡購入的器械、衛(wèi)生材料等，必須履行嚴格的出入庫手續(xù)。 一般醫(yī)療器械，按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行采購。醫(yī)療器械、設(shè)備管理制度 一 、設(shè)備采購 工作制度 凡屬醫(yī)療、教學、科研所需的儀器設(shè)備，均由 總務(wù)科 統(tǒng)一負責調(diào)配、供應(yīng)、管理和維修。 根據(jù)各科請購計劃和儲備情況編制采購計劃，報院長批準執(zhí)行。貴重儀器應(yīng)會同有關(guān)科室人員進行采購。 5. 購入或調(diào)入的醫(yī)院 內(nèi)、外貴重儀器，應(yīng)由院領(lǐng)導和有關(guān)人員參加驗收；然后入庫上帳立卡，建立儀器技術(shù)檔案，與有關(guān)科室制定領(lǐng)取、使用和管理制度。 器械庫要按照器械的性質(zhì)分類保管，要求帳物相符。 各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管，須由專人負責，貴重儀器應(yīng)指定專人使用，定期維護保養(yǎng)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或無價調(diào)撥，由科室填寫申請單，經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導或上級主管部門批準。 購置大型醫(yī)療設(shè)備必須先填寫 醫(yī)療設(shè)備購置申請表 。 各業(yè)務(wù)科室不得對外簽訂訂購合同或向廠 商承諾購置意向，參加各類會議時，可將會議上廠商介紹的產(chǎn)品資料帶回本單位，按照有關(guān)程序辦理批準手續(xù)。 對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備科和醫(yī)療管理部門審核，報單位領(lǐng)導批準后執(zhí)行；對違反規(guī)定造成的醫(yī)療事故或醫(yī) 患糾紛，由當事人承擔有關(guān)責任。 購置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件，復(fù)印件必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實證件的真實性與有效性；不得購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關(guān)。 采購部門應(yīng)及時掌握采購計劃的進度，對 臨床急需設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采購，以保障臨床需要。 對違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責任。不符合要求或有質(zhì)
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