【正文】 第 X 頁 共 X 頁 主動狀態(tài)，將看似無序的工作做到規(guī)范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環(huán)節(jié)從而達到讓自己和上級 領(lǐng)導都滿意的結(jié)果。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。對此總結(jié)為以下幾點： 領(lǐng)導溝通不夠，有時無法領(lǐng)會主任要表達的真正意愿，導致工作中會出現(xiàn)吃力不討好的情況。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。主要表現(xiàn)為：車間內(nèi)部情況說明的 編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。 根據(jù)新版 GMP 認證要求，質(zhì)量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進行了修訂，從 5 月 12 月一共完成的 7 個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作，與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂，交由質(zhì)量管理部存檔。截止到 12 月份，我一共完成了 7 個月的銷售記錄編制上報工作。 第 X 頁 共 X 頁 四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。另外由于新版 GMP 認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計 36 個文件的修訂工作。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時向上級領(lǐng)導反映情 況，協(xié)調(diào)解決。裝箱，裝盒數(shù)量是否準確，裝箱單填寫無誤。 ：核對批生產(chǎn)指令領(lǐng)取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻，色澤一致。 ：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致 ，切丸崗位：檢查丸重是否 在內(nèi)控標準范圍之內(nèi)，丸形圓潤。 p class=img QA 工作職責中體現(xiàn)的主要工作內(nèi)容之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單位后，我第 X 頁 共 X 頁 會按崗位對生產(chǎn)過程分主要分以下幾步進行實時監(jiān)控， ，檢查存放在中間站的中間產(chǎn)品是否有標明物料名稱及流向的中間產(chǎn)品標識，暫時不生產(chǎn)的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內(nèi)。通過 GMP 培訓使我的 GMP 知識得到了充實，更加有利于自身 QA 工作的有效開展， 各項工作的質(zhì)量和效率都有了明顯的提高。 來了公司上班以后， 為了適應 QA 工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質(zhì)，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公司規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓。以下是我的年度工作總結(jié)。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結(jié)過去可 以使我們更好的開拓未來，“雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結(jié)，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。第 X 頁 共 X 頁 藥廠 qa 年終工作總結(jié) 藥廠 qa 年終工作總結(jié) 篇一：年藥企 QA 工作總結(jié) 年工作總結(jié) 時光荏苒，歲月如歌，一轉(zhuǎn)眼年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的，回首 ，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。 從 5 月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了 7 個月時間，雖然 7 個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領(lǐng)導和身邊的各位同事身上收獲了很多關(guān)懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。舉大業(yè)”。 一、提高自身素質(zhì)，努力適應工作環(huán)境。（如 GMP，企業(yè)管理相關(guān)培訓，四平市總工會文藝匯演等）。 二：認真進行生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控，把 QA 工作做到實處。 ，配料崗位 核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產(chǎn)指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復核。 ：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。確保生產(chǎn)品種外觀、重量差異符合公司內(nèi)控標準； ：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產(chǎn)批號，有效期是否與批生產(chǎn)指令相符 ：檢查藥品批號，生產(chǎn)日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。 在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合 GMP 要求的地方及時通知崗位班長或相關(guān)人員糾正。 三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產(chǎn)記錄審核工作， 批生產(chǎn)記錄審核也是我的工作重點之一，截止年 12 月 12 日對各品種共計 117 批次的批生產(chǎn)記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤， 是否與批生產(chǎn)指令，包裝指令內(nèi)容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現(xiàn)性。 每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質(zhì)量管理部。 五、完成潔凈區(qū)溫濕度，塵埃離子檢測及數(shù)據(jù)統(tǒng)計歸檔工作。 六、按照排產(chǎn)配合中心化驗室完成生產(chǎn)過程中的取樣工作 截止 12 月 23 日前共完成了各品種中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品，成品取樣237 次。 第 六、 其他方面 按照車間領(lǐng)導的部