20xx年醫(yī)學(xué)專題—腹膜后脂肪肉瘤-展示頁
2024-11-17 00:11本頁面
【正文】 B超對不同軟組織缺乏有效的分辨能力，很少能正確鑒別出脂肪腫瘤。n),脂肪肉瘤早期臨床癥狀不明顯，被發(fā)現(xiàn)時往往已經(jīng)處于晚期，因此，影像學(xué)檢查對其臨床診斷來說具有十分重要的意義，B超和CT是最常用的檢查方法。,第四頁，共十八頁。腫瘤侵犯腰叢和骶神經(jīng)根可引起腰背部和下肢痛，壓迫股神經(jīng)可出現(xiàn)下肢不能上抬。nɡ)。腎或輸尿管移位及受壓很常見，可引起腎積水、腎盂腎炎、尿 毒癥(d,臨床表現(xiàn),腹膜后脂肪肉瘤呈隱匿性生長，大部分患者早期沒有臨床癥狀，往往表現(xiàn)為無痛性腫塊，在被發(fā)現(xiàn)前，腫瘤可長得很大，在腫瘤明顯增大及壓迫鄰近器官組織時才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。腫瘤呈膨脹性生長，隨著腫瘤的增大，可壓迫推擠臨近器官，但一般并不形成浸潤。ngd249。瘤體通常呈明顯分葉狀，各分葉可呈圓形或卵圓形，手術(shù)中應(yīng)在脂肪組織內(nèi)廣泛探查，尋找可能殘留的分散瘤體。nɡ)病理聯(lián)系,腹膜后脂肪肉瘤多發(fā)生于腎周圍、脾腎之間，其次可起源于腎上腺、盆腔等部位。,臨床(l237。又由于本病易于復(fù)發(fā)及較少發(fā)生轉(zhuǎn)移，故為外科醫(yī)生留有治療機會，是臨床上值得深入探索的一類腫瘤。ng)略多于女性。,原發(fā)性脂肪肉瘤（PRPLS）是一種罕見的惡性腫瘤，發(fā)病率占全部惡性腫瘤的1%以下，但腹膜后脂肪肉瘤在原發(fā)性腹膜后軟組織肉瘤中卻是最常見的類型，大約占其中的41%，發(fā)病年齡為55～75歲，男性(n225。腹膜后脂肪(zhīf225。ng)肉瘤,第一頁，共十八頁。nx236。由于腹膜后脂肪肉瘤早期診斷困難,目前治療效果不理想。,第二頁，共十八頁。n chu225。腹膜后脂肪肉瘤瘤體多邊界清楚，或包膜完整，腫瘤包膜實際上為腫瘤生長壓迫所形成的扁平瘤細胞薄層，所
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