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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—腹膜后脂肪肉瘤(留存版)

  

【正文】 十頁(yè),共十八頁(yè)。n)皮膚無(wú)紅腫,質(zhì)中,無(wú)壓痛,邊界清,活動(dòng)差;雙下肢可見(jiàn)指凹性水腫。氣管通暢。ng)總結(jié),腹膜后脂肪肉瘤。目前對(duì)脂肪肉瘤的放化療綜合治療尚無(wú)明確定論。左下肺體積縮小,背段及后基底段可見(jiàn)斑片狀高密度影,其內(nèi)可見(jiàn)含氣支氣管。尿頻、尿急、尿痛、夜尿增多情況20余年,上述情況加重2個(gè)月。,第六頁(yè),共十八頁(yè)。B超能夠確定腫瘤的部位、數(shù)目、大小、囊性或?qū)嵭约捌渑c大血管和鄰近諸臟器的關(guān)系,具有無(wú)創(chuàng)、價(jià)廉的優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于術(shù)前檢查和術(shù)后復(fù)查。原發(fā)性腹膜后脂肪肉瘤發(fā)生時(shí)多為惡性,僅極少數(shù)由脂肪瘤惡變而來(lái),但惡性程度(ch233。,原發(fā)性脂肪肉瘤(PRPLS)是一種罕見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率占全部惡性腫瘤的1%以下,但腹膜后脂肪肉瘤在原發(fā)性腹膜后軟組織肉瘤中卻是最常見(jiàn)的類型,大約占其中的41%,發(fā)病年齡為55~75歲,男性(n225。,臨床表現(xiàn),腹膜后脂肪肉瘤呈隱匿性生長(zhǎng),大部分患者早期沒(méi)有臨床癥狀,往往表現(xiàn)為無(wú)痛性腫塊,在被發(fā)現(xiàn)前,腫瘤可長(zhǎng)得很大,在腫瘤明顯增大及壓迫鄰近器官組織時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。,第五頁(yè),共十八頁(yè)。,病歷(b236。,第十二頁(yè),共十八頁(yè)。,第十三頁(yè),共十八頁(yè)。原發(fā)性脂肪肉瘤(PRPLS)是一種罕見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率占全部惡性腫瘤的1%以下,但腹膜后脂肪肉瘤在原發(fā)性腹膜后軟組織肉瘤中卻是最常見(jiàn)的類型,大約占其中的41%,發(fā)病年齡為55~75歲,男性略多于女性。由于脂肪肉瘤與正常組織界限不清,再加上腹膜后間隙內(nèi)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,使得手術(shù)治療、特別是徹底的手術(shù)切除難度較大,對(duì)復(fù)發(fā)病例的再次手術(shù)則更為復(fù)雜。左側(cè)胸腔后肋膈角區(qū)可見(jiàn)軟組織腫物影與腹腔腫物想連續(xù)。,于當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院給予留置
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