20xx年醫(yī)學專題—第八章藥劑-展示頁
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【正文】 mixing),第二十一頁，共九十三頁。 目的 使處方中各成分含量均一，以保證用藥劑量準確(zhǔnqu232。nh233。ng)篩,第二十頁，共九十三頁。ng)篩,振蕩(zh232。,20,搖動(y225。,粉末(fěnm242。yā)篩）,編織(biānzhī)篩,第十七頁，共九十三頁。,藥篩的種類(zhǒngl232。nh233。nɡ)粒度大小的藥物分離開來的操作過程。,16,二.篩分(shāi fēn)（sieving）,篩分：借助于網(wǎng)篩將不同(b249。,15,各種(ɡ232。,14,流能磨(超音速內循環(huán)氣流粉碎機)，利用高壓流體使藥物顆粒與顆粒之間或顆粒與室壁間相互強烈碰撞而產生粉碎作用 粉碎過程中高壓氣流（170 kPa～2070kPa）膨脹吸熱，產生明顯的冷卻效應，可以抵消粉碎產生的熱量 適于抗生素、酶、低熔點及不耐熱(nai r232。u)簡單，密閉操作，粉塵少，常用于毒、劇或貴重藥物以及吸濕性或刺激性強的藥物的粉碎。,13,2. 球磨機 結構(ji233。n bō): 用于小劑量藥物,粉碎(fěn su236。)粉碎的難易,第十一頁，共九十三頁。,藥物(y224。nm243。),水,細粉漂浮(piāo f,10,水飛法:,藥物(y224。,9,粉碎(fěn su236。nm243。,8,外加力：沖擊力(impact)、壓縮力(compression)、剪切力(cutting)、彎曲(wānqū)力(bending)、研磨力(rubbing)等。)” 調節(jié)藥物粉末的流動性， 減小藥物的粒徑， 降低藥物粉末對胃腸道刺激性， 改善不同藥物粉末混合的均勻性， 增加藥物的比表面積， 提高生物利用度等。)的目的,“三高二低一調節(jié)(ti225。)(crushing),第六頁，共九十三頁。 原理： 機械能 表面能 利用外加機械力，部分地破壞物料分子(fēnzǐ)間的內聚力使粒徑減小，比表面積增加。tǐ)劑型的制備工藝流程圖,制粒,第五頁，共九十三頁。i sh249。)、篩分、制粒的方法 掌握： 散劑的特點、制備工藝和質量要求 顆粒劑的定義、特點、制備工藝和質量評價 膠囊劑的定義、特點、分類、制備工藝及質量評價,第四頁，共九十三頁。x237。,3,第三頁，共九十三頁。n)：周見至 授課對象：2008級藥學本科 聯(lián)系電話：7754038015。)、顆粒劑與膠囊劑,Powders, Granules and Capsules,授課教員(ji224。1,第一頁，共九十三頁。,第八章 散劑(sǎnj236。oyu225。15902399317 Email ：cc_jazisina.com,第二頁，共九十三頁。,4,學習(xu233。)要求,了解： 散劑、膠囊劑制備中常用器械與設備 空心膠囊的組成、制備與質量 軟膠囊的制備 理解： 粉碎(fěn su236。,5,第一節(jié) 概述(ɡ224。),固體(g249。,6,粉碎：借助機械力將大塊固體物料破碎成小塊或粉末的過程 。,一、粉碎(fěn su236。,7,粉碎(fěn su236。oji233。,第七頁，共九十三頁。,沖擊力,壓縮力,剪切力,彎曲(wānqū)力,研磨(y225。)力,第八頁，共九十三頁。)方法,干法粉碎：干燥后(溫度80℃；水分5%)再粉碎 濕法粉碎：加入適量的水或其他液體再研磨粉碎 低溫(dīwēn)粉碎： 混合粉碎：藥物與輔料混合后再粉碎 流能粉碎：用流能磨進行粉碎 微粒結晶法：將藥物的過飽和溶液，在急速攪拌下驟然降低溫度快速結晶，制得微粉,第九頁，共九十三頁。ow249。)于水面 或混懸于水中,混懸液,粗粉,研磨(y225。),水,研磨,傾出,較細粗粉,混懸液,合并,沉降,上清液,細濕粉,干燥,極細粉,傾出,第十頁，共九十三頁。ow249。,1. 研缽(y225。)設備,第十二頁，共九十三頁。g242。,第十三頁，共九十三頁。)物料粉碎，粉碎分級同時進行，產物粒徑大部分在5μm以下,第十四頁，共九十三頁。 zhǒnɡ)粉碎機的性能比較,第十五頁，共九十三頁。 t243。,得到粒徑均勻一致的粉末 提高混合(h249。)的均勻性 除去藥材的雜質,第十六頁，共九十三頁。i),沖眼篩（模壓(m243。,18,我國藥典2005版標準(biāozhǔn)篩規(guī)格表,第十八頁，共九十三頁。)分等,第十九頁，共九十三頁。o d242。nd224。,21,三 、混合(h249。)(mixing),定義: 將兩種或兩種以上的藥物或處方中的各組分充分混勻的過程。)、安全有效， 保證制劑產品中各成分的均勻分布。,影響因素 物料粉體性質: 粒徑
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