20xx年醫(yī)學(xué)專題—第13章-細(xì)胞衰老與凋亡-展示頁
2024-11-15 13:24本頁面
【正文】 (w225。,第十三頁，共七十一頁。,第十二頁，共七十一頁。)，使蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、抗原性、可消化性下降，自由基使肽斷裂、交聯(lián)而變性。,第十一頁，共七十一頁。,四、分子(fēnzǐ)水平的變化,衰老細(xì)胞DNA、蛋白質(zhì)和脂類等成分損傷(sǔnshāng)，代謝能力降低，主要表現(xiàn)： DNA：復(fù)制與轉(zhuǎn)錄受抑制，個別基因異常激活，端粒DNA丟失，線粒體DNA特異缺失，DNA氧化、斷裂、缺失和交聯(lián)，甲基化程度降低。ng) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：RER趨向減少和無序化 蛋白質(zhì)合成：核糖體合成效率及準(zhǔn)確性降低 色素生成及致密體形成：色素生成隨衰老而增加，并在溶酶體或線粒體中沉積,第九頁，共七十一頁。ng)；膜脂過氧化，對刺激反應(yīng)性下降(xi224。ng)，磷脂減少，不飽和脂肪酸下降(xi224。,質(zhì)膜的變化：流動性下降(xi224。i)結(jié)構(gòu)和功能上： 細(xì)胞內(nèi)水分的減少：蛋白質(zhì)水合能力下降,衰老細(xì)胞水分減少，細(xì)胞皺縮，體積縮小。bāo)衰老的形態(tài)學(xué)特征,細(xì)胞衰老主要是細(xì)胞生理生化的變化，也反映在細(xì)胞形態(tài)(x237。,第七頁，共七十一頁。ji224。如神經(jīng)細(xì)胞，骨骼細(xì)胞和心肌細(xì)胞。,第六頁，共七十一頁。ng)，由新細(xì)胞分化補(bǔ)充，如上皮細(xì)胞、血細(xì)胞。ngt224。)持續(xù)分裂能力的細(xì)胞相對不容易衰老，分化程度高又不分裂的細(xì)胞壽命大多有限,第五頁，共七十一頁。,第四頁，共七十一頁。bāo)的壽限,Hayflick界限(Hayflick limitation)：細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下，即使條件適宜，細(xì)胞也不能無限制地進(jìn)行分裂，而是有一定界限 細(xì)胞的分裂能力與個體年齡有關(guān)，從胎兒(tāi 233。 機(jī)體的衰老并不等于所有細(xì)胞的衰老，但細(xì)胞的衰老與機(jī)體衰老密切相關(guān),第三頁，共七十一頁。bāo)衰老,一、衰老的概念 衰老(aging，senescence)：隨年齡增加，生物內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性下降，結(jié)構(gòu)與生理機(jī)能退行性變化，趨向死亡不可逆的過程。,“生、老、病、死”是生命的四個必然的過程 人類面臨著三種衰老： ①生理性衰老：隨年齡增長所表現(xiàn)出的生理退化，一切生物皆存在 ②病理性衰老：由于內(nèi)在或外在原因使人體發(fā)生病理性變化，使衰老提前發(fā)生，稱早衰 ③心理(xīnlǐ)性衰老：由于心態(tài)的提前老化而影響整體功能,第二頁，共七十一頁。第十三章 細(xì)胞(x236。bāo)衰老與凋亡,Chapter Thirteen Cell senescence and apoptosis,第一頁，共七十一頁。,第一節(jié) 細(xì)胞(x236。 衰老發(fā)生(fāshēng)在整體水平、種群水平、個體水平、細(xì)胞水平以及分子水平等層次。,二、細(xì)胞(x236。r)肺得到的成纖維細(xì)胞可傳代50次，而從成人得到的肺成纖維細(xì)胞只能傳代20次。,細(xì)胞的壽限 各類細(xì)胞的壽命各不相同，一般來說，能夠保持(bǎoch237。,人體細(xì)胞的動態(tài)(d242。i)分類,人體細(xì)胞壽命依增殖，分化，生存時間，分4類 ①更新組織：執(zhí)行某種功能的特化細(xì)胞，一定時間后衰老死亡(sǐw225。 ②穩(wěn)定組織細(xì)胞：分化程度較高，功能專一，一般沒明顯衰老，不分裂，但終生保持分裂能力，受破壞時，其余細(xì)胞也能分裂，補(bǔ)充失去的細(xì)胞，如肝、腎細(xì)胞。,③恒久組織細(xì)胞：高度分化細(xì)胞，一生沒細(xì)胞更替，破壞后不能得補(bǔ)充。 ④可耗盡組織細(xì)胞：卵巢實(shí)質(zhì)細(xì)胞，一生中逐漸(zhn)消耗，不能得到補(bǔ)充，最后消耗殆盡。,三、細(xì)胞(x236。ngt224。 核變化:核膜內(nèi)折，染色體固縮化，端?？s短 線粒體的變化：隨年齡增大，數(shù)量減少，體積增大，內(nèi)容物呈網(wǎng)狀化并形成多囊體，mtDNA缺失突變,第八頁，共七十一頁。ji224。ji224。ji224。,衰老(shuāilǎo)細(xì)胞的形態(tài)變化,第十頁，共七十一頁。 RNA：mRNA和tRNA含量降低。,蛋白質(zhì)：含成下降，蛋白質(zhì)糖基化、氨甲?；?、脫氨基等修飾(xiūsh236。aa由左旋變?yōu)橛倚?酶分子：活性中心被氧化，Ca2+、Zn2+、Mg2+、Fe2+等丟失，酶分子二級結(jié)構(gòu)、溶解度、等電點(diǎn)改變，酶失活 脂類：不飽和脂肪酸被氧化，引起膜脂間或與脂蛋白間交聯(lián)，膜流動性下降。,五、細(xì)胞衰老的分子(fēnzǐ)機(jī)制,對衰老機(jī)理(jī lǐ)具有不同學(xué)說，主要有: 差錯學(xué)說(Error theories):強(qiáng)調(diào)衰老是由于細(xì)胞中的各種錯誤積累引起. 遺傳學(xué)說(Genetic /Programmed theories):強(qiáng)調(diào)衰老是遺傳決定的自然演進(jìn)過程。,（一）差錯(chācu242。nsh224。 根據(jù)“差錯”的“主因”的不同，又可分不同學(xué)說。,1.代謝廢物(f232。)積累 (waste product accumulation),代謝產(chǎn)物超量積累危害細(xì)胞，引起衰老. 褐脂質(zhì)沉積是典型例子:脂褐質(zhì)是長壽蛋白和DNA、脂類形成的巨交聯(lián)物。m236。,第十五頁，共七十一頁。 在臨
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1