20xx年醫(yī)學(xué)專題—生命的遺傳和變異-展示頁(yè)
2024-11-15 13:22本頁(yè)面
【正文】 ),超二倍體 (hyperdiploid),亞二倍體 (hypodiploid),三體、多體等,單 體,假二倍體 (pseudodiploid),如：46，XY，14，+16,第十一頁(yè)，共五十五頁(yè)。)，性染色體組成,第十頁(yè)，共五十五頁(yè)。u jīng)；核內(nèi)復(fù)制； 核內(nèi)有絲分裂。,原因：雙雌受精(sh242。,（一）染色體數(shù)目畸變(jībi224。,三、染色體畸變(jībi224。m249。m249。 2. “Lyon假說(shuō)”的修正,Lyon假說(shuō)(jiǎ shuō),第六頁(yè)，共五十五頁(yè)。ngd236。 （2）X染色體失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期。,（一）X染色質(zhì)(Xchromatin):,二、性染色質(zhì)（sex chromatin ）,第五頁(yè)，共五十五頁(yè)。,（二）染色體顯帶及其命名 1. 顯帶以及(yǐj237。i)染色體分成7個(gè)小組（A、B、C、D、E、F和G），其中X位于C組，Y位于G組。,（一）Denver體制(Denver system) 依照染色體的大小和著絲粒的位置，將人類(lèi)(r233。)中期體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成的圖形 。nl232。i)染色體 (human chromosome),第一頁(yè)，共五十五頁(yè)。第六節(jié) 人類(lèi)(r233。nl232。,一、人類(lèi)(r233。i)的正常核型,核 型(Karyotype): 一個(gè)(yī ɡ232。,第二頁(yè)，共五十五頁(yè)。nl232。*,第三頁(yè)，共五十五頁(yè)。)高分辨顯帶* * 2. 命名*,第四頁(yè)，共五十五頁(yè)。,（1）X染色質(zhì)的數(shù)目=X染色體的數(shù)目－1。 （3）X染色體失活是隨機(jī)的、恒定(h233。ng)的。,（二）Y染色質(zhì)(Ychromatin),Y染色質(zhì)數(shù)目(sh249。)= Y染色體數(shù)目(sh249。),第七頁(yè)，共五十五頁(yè)。n)(chromosomal aberration),第八頁(yè)，共五十五頁(yè)。n)及核型描述 1.整倍性改變 —— 整倍體(eu
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