【正文】 不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。四：藥房的管理按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲存。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。購進(jìn)的麻醉按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。二、藥品的管理我院已經(jīng)于20xx年7月通過XXX醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《XXX合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。醫(yī)院藥品自查報告220xx藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢阂弧㈩I(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。對于存在安全隱患的患者，如病情危重、病情波動變化大、精神異常、不配合醫(yī)療操作、隨便外出等患者，必須做好解釋工作，并取得患者家屬的配合和理解，必要時設(shè)立專職陪護(hù)人員，并做好交接班工作。認(rèn)真落實知情同意書的簽署。(4)門診患者的溝通：疾病的診斷和治療，藥物的作用和副作用，隨診的時間等。對于白天不能及時來院了解病情的患者，必須把病情交班給值班醫(yī)師，讓患者家屬跟值班醫(yī)師了解病情。(2)住院時的溝通：病情的變化、檢查結(jié)果、治療方案。(1)做好入院時的溝通：讓患者及其家屬了解患者目前的病情，危重患者要醫(yī)師詳細(xì)交代病情，必要時簽署病(危)重通知書。1對科進(jìn)行不定期、不提前通知的質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題，限期整改、幫助落實1設(shè)立疑難病例會診討論制度，目的是在解決疑難病例診療的同時，提高各科的整體學(xué)術(shù)水平并同時對醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)和提高他們的臨床業(yè)務(wù)能力和水平。針對查房的各項回饋信息，并提出的意見，發(fā)現(xiàn)的問題，及時做好整改，避免犯同樣的錯誤。落實會診制度的執(zhí)行。上午的交班和下午的下班前的交接班特別重要，危重患者必須床邊交班。并跟值班醫(yī)師進(jìn)行交接班工作。嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)生值班制度，做好“晚查房”的工作。嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)生查房制度，并需要在病情記錄上進(jìn)行詳細(xì)的查房記錄：病情分析、醫(yī)療處理和下一步的診療計劃記錄等。不斷加強學(xué)習(xí)藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)，不斷完善我院藥品管理工作，促進(jìn)我院藥學(xué)工作進(jìn)一步提高，做好衛(wèi)生服務(wù)工作?？股厥褂寐食瑯?biāo)，未能開展臨床抗生素監(jiān)測，尚未加入國家抗菌藥物應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)。五、存在問題：硬件條件需改善，目前藥房工作面積擁擠，未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)每月對藥品合理養(yǎng)護(hù)一次，重點藥品重點養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。已配備與規(guī)模相適應(yīng)的陳列藥品的貨架，陳列藥品按照用途分類擺放，并有標(biāo)示標(biāo)牌，設(shè)有過期藥品、不合格藥品專區(qū)。記錄完整、真實。質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對購進(jìn)藥品的合法性進(jìn)行審核。購進(jìn)藥品有質(zhì)量檢查驗收記錄，記錄內(nèi)容符合要求。二、人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，注重員工素質(zhì)培養(yǎng)及培訓(xùn)，做到了持證上崗，不定期選派人員參加藥品管理法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，從基礎(chǔ)環(huán)節(jié)上普及業(yè)務(wù)知識，從歷次檢查中提高藥品管理水平。藥品管理質(zhì)量程序及有關(guān)管理制度、規(guī)定也裝訂成冊。做到文明,熱情,周到的服務(wù)。藥品儲存按要求分類陳列和存放,處方藥和非處方藥,內(nèi)用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開存放。與醫(yī)藥公司簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,購進(jìn)發(fā)票完整。從業(yè)人員每年都進(jìn)行了健康體檢。范文二XX村衛(wèi)生站關(guān)于藥品安全專項整治自查報告根據(jù)《威遠(yuǎn)縣藥品安全專項整治工作方案》，本衛(wèi)生站積極地開展了相關(guān)工作，自查報告如下：嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定，合理安全用藥。我院藥品自查工作已初見成效，但為了更好的保障患者的健康，做到對患者負(fù)責(zé)我院還要求總結(jié)本次自查工作的經(jīng)驗、方法，努力探索建立長效機制，進(jìn)一步提升醫(yī)院藥品管理水平。自查小組還經(jīng)過仔細(xì)研究，制訂了詳細(xì)的藥品質(zhì)量應(yīng)急處理預(yù)案，嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)、發(fā)現(xiàn)不合法的藥品要做到及時上報有關(guān)單位。三、此次自查過程中自查小組再次組織學(xué)習(xí)了與藥品各相關(guān)制度，并進(jìn)行了制度學(xué)習(xí)考核。本次自查工作重點檢查了藥品購進(jìn)企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，驗收情況是否及時準(zhǔn)確，批號、有效期與票據(jù)是否相符，有無近效期或過期藥品。目的是通過本次自查活動提高我院的醫(yī)療器械管理水平，確保廣大人民群眾的用藥安全。二、認(rèn)真指導(dǎo)開展，深入貫徹落實我院此次開展自查工作堅持以三個代表重要思想和科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹落實衛(wèi)生部安全生產(chǎn)工作電視電話會議精神，堅決貫徹市委、市政府關(guān)于國慶平安行動工作部署。會上，一是由院長帶領(lǐng)全體參會人員學(xué)習(xí)了上級有關(guān)文件、通知精神，深刻分析了假藥、劣藥給患者帶來的影響和危害，要求各相關(guān)部門積極參與本次自檢自查和整改落實工作。第二篇：醫(yī)院藥品安全自查報告范文一** 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心關(guān)于開展**期間藥品和醫(yī)療器械安全使用管理的自查報告為了迎接祖國60年華誕，保障藥品質(zhì)量安全，加強藥品管理工作，根據(jù)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)部門文件精神和相關(guān)法律法規(guī)要求，我院認(rèn)真組織開展醫(yī)療和自檢自查工作。定期自查，對存在問題及時整改。第一篇：醫(yī)院藥品安全自查報告醫(yī)院藥品安全自查報告近年來，我院按照國家、省、市衛(wèi)生行政及藥監(jiān)管理部門關(guān)于開展藥品安全專項整治工作方案的部署，把藥品質(zhì)量安全放在醫(yī)院工作的重中之重來抓。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核；嚴(yán)格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購的規(guī)定，按照藥品的招標(biāo)、采購制度和程序，堅持按主渠道進(jìn)藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴(yán)格執(zhí)行驗收、保管和調(diào)配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細(xì)，認(rèn)真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理，嚴(yán)格審批制度，麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。不定期對各藥房工作進(jìn)行考核，獎懲分明；堅持合理規(guī)范用藥，完善處方點評制度，加強抗菌藥物管理；抓好藥品不良反應(yīng)的宣傳、監(jiān)測和上報工作，確保藥物不良反應(yīng)報告的真實性和準(zhǔn)確性，醫(yī)院多次獲市醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測先進(jìn)單位稱號?，F(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：一、強化宣傳動員，精心安排部署根據(jù)《京藥監(jiān)【2009】58號》文件精神，我院召開了由院長主持，院委會成員、各相關(guān)科室全體人員參加的專項自查題專題會議，具體安排部署本次自查的相關(guān)工作。二是成立了由院長任組長、主管業(yè)務(wù)院長任副組長、各個相關(guān)部門科主任為成員的自查查小組，全面此次自檢自查相關(guān)工做。以深入開展平安北京建設(shè)為契機，緊密結(jié)合以病人為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題的醫(yī)院管理年活動，積極推進(jìn)藥品和醫(yī)療器械，特別是毒麻精放等特殊藥品的安全使用管理，針對在藥品和醫(yī)療器械使用容易出現(xiàn)突出問題或薄弱環(huán)節(jié)，進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致的自查。此次檢查的重點藥品種類以生物制品和避孕藥品等高風(fēng)險品種為主。對于生物類藥品嚴(yán)格檢查儲存環(huán)境的溫度、濕度。自查小組還明確了各個崗位職責(zé)，做到責(zé)任到人。通過開展上述一系列工作安排。保障廣大患者的用藥安全。制定了藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,藥品的陳列,整齊有序。購進(jìn)的藥品嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗收,并建立了真實,完整的藥品購進(jìn)驗收記錄。衛(wèi)生站內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。第三篇：醫(yī)院藥品自查報告自查報告***市食品藥品監(jiān)督管理局：***醫(yī)院根據(jù)***市食品藥品監(jiān)督管理局貫徹落實《藥品管理法》和《山西省實施辦法》的工作要求進(jìn)行了自查，現(xiàn)提交自查報告如下：一、根據(jù)《藥品管理法》、《山西省實施辦法》的要求已制定我院各項藥品管理制度并裝訂成冊。在工作中發(fā)現(xiàn)問題及時整改，落實情況上會反饋，整改措施定期檢查，并在檢查考核中落實獎懲制度，做到獎罰分明。三、藥品購進(jìn)驗收方面能夠堅持從合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位購進(jìn)藥品，做到購藥有三證、兩書、一票據(jù)。制定了藥品采購制度，建立進(jìn)藥管理程序，采購藥品時有采購合同及質(zhì)量保證協(xié)議。質(zhì)量驗收員負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品的驗收工作，按規(guī)定的要求及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品進(jìn)行驗收，并做好驗收記錄。四、在藥品儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)工作中能夠做到管理有序、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放，中藥飲片及易串味的藥品分別存放。防止藥品過期失效，造成損失。建立藥品質(zhì)量檔案，對藥品的質(zhì)量驗收、信息源、養(yǎng)護(hù)中的問題進(jìn)行記錄，不合格藥品進(jìn)行強制性管理，嚴(yán)格按規(guī)定程序上報，及時制定預(yù)防性措施，對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都要有詳實記