質(zhì)量保證協(xié)議書20xx-展示頁
2024-11-09 12:22本頁面
【正文】 值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》（以下統(tǒng)稱稅票），稅票上應(yīng)列明銷售藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等，如果不能全部列明所購進(jìn)藥品上述詳細(xì)內(nèi)容，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財(cái)務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。二、所供藥品（其他各類醫(yī)藥商品）的質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，整件商品應(yīng)附產(chǎn)品合格證，并對其質(zhì)量負(fù)責(zé)。開展互聯(lián)網(wǎng)交易的，應(yīng)當(dāng)有《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》、《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》。第一篇：質(zhì)量保證協(xié)議書 2013質(zhì)量保證協(xié)議書甲方：乙方：為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其它法律法規(guī)，確保醫(yī)藥商品安全性、有效性，密切雙方購銷業(yè)務(wù)關(guān)系，經(jīng)雙方協(xié)商簽定如下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲乙雙方互相提供企業(yè)合法的證照資料：①《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件；②最新年檢的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；③GMP（GSP）證書復(fù)印件；④企業(yè)相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；⑤供貨單位開戶戶名、開戶銀行及帳號；⑥《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》；⑦法定代表人簽（章）的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售（采購）的品種、地域、期限，并注明銷售（采購）人員的姓名、身份證號碼；⑧被授權(quán)銷售（采購）人員身份證和購銷員證復(fù)印件；授權(quán)書相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與被授權(quán)人身份證原件相符。⑨首營藥品必須提供生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（藥品注冊批件/進(jìn)口注冊批件）復(fù)印件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及藥品包裝、標(biāo)簽、說明書樣稿批件。以上資料均應(yīng)當(dāng)加蓋單位原印章，且對其真實(shí)性、有效性負(fù)相應(yīng)法律責(zé)任。藥品（其他各類醫(yī)藥商品）包裝、標(biāo)簽、說明書的必須符合國家頒布的有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。所銷售藥品應(yīng)附加蓋原出庫章的銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、單價(jià)、金額和銷售日期等內(nèi)容，稅票（包括清單，下同）與銷售出庫單的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)對應(yīng)，金額應(yīng)相符。五、應(yīng)按照藥品運(yùn)輸要求進(jìn)行，確保藥品的運(yùn)輸過程中的溫度、濕度、衛(wèi)生環(huán)境、安全狀況都能得到有效控制。七、乙方在藥品驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題之日起7個(gè)工作日內(nèi)及時(shí)和甲方聯(lián)系，提出書面整改請求，并提供不合格品原物。九、乙方向甲方承諾提供符合國家規(guī)定的商品儲存條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負(fù)責(zé)。十、如果甲方所供藥品被國家相關(guān)部門抽檢確定不合格的，甲方積極配合乙方解決和妥善處理所
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1