簡易質(zhì)量保證協(xié)議書-展示頁
2024-10-25 02:37本頁面
【正文】 ____日_________年____月____日甲方：（供貨方）法定代表人：住所地：乙方：（購貨方）深圳一致藥業(yè)股份有限公司法定代表人：施金明住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈為保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方負責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和營業(yè)執(zhí)照和gsp（gmp）證書復(fù)印件并加蓋原印章。三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。（三）協(xié)議說明：一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：符合法定的質(zhì)量標準；應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；中藥材要標明產(chǎn)地。第一篇：簡易質(zhì)量保證協(xié)議書甲方：_________乙方：_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。（一）甲方義務(wù)：一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。（二）乙方義務(wù)：一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進口藥品時
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1